ethyl 2-(2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate | 309945-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetyl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 309945-60-6
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₃S
• mdl: MFCD00783347
• 分子量: 441.594
• InChiKey: VPQMENJFHQOKDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 2-[(氯乙酰基)氨基]-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到ethyl 2-(2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Thiophene Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors

  摘要：

  一系列新的噻吩衍生物通过Gewald方法合成。根据Ellman的方法测定了这些化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性，并以多奈哌齐作为对照。发现其中一些化合物的抑制效果比对照组更强。2-(2-(4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)乙酰氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酰胺（IIId）显示出60%的抑制，而多奈哌齐仅显示40%的抑制效果。

  DOI：

  10.3390/molecules17067217

文献信息

• THIOPHENE-BASED COMPOUNDS EXHIBITING NOX4 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF IN THERAPY
  申请人：Glucox Biotech AB

  公开号：EP2825165A1

  公开（公告）日：2015-01-21
• COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
  申请人：Wilcke Mona

  公开号：US20150051220A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  A compound of formula (I) for use in the treatment of a condition or disorder associated with nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase.
• [EN] THIOPHENE-BASED COMPOUNDS EXHIBITING NOX4 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE THIOPHÈNE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE NOX4 ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：GLUCOX BIOTECH AB

  公开号：WO2013135803A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A compound of formula (I) for use in the treatment of a condition or disorder associated with nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase.