5-nitro-1-p-tolyl-1H-benzoimidazole | 15127-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-nitro-1-p-tolyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 5-nitro-1-p-tolyl-1H-benzimidazole；5-Nitro-1-p-tolyl-1H-benzimidazol；1-(4-Methylphenyl)-5-nitro-1H-benzimidazole；1-(4-methylphenyl)-5-nitrobenzimidazole
• CAS: 15127-89-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: YSNMKIPCJDRXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-p-tolyl-1H-benzoimidazole 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Butanenitrile,2-[[[1-(4-methylphenyl)-1H-benzimidazol-5-yl]amino]methylene]-3-oxo-,(Z)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclization of Some 5-Aminobenzimidazole and 5-Aminobenzotriazole Derivatives

  摘要：

  2,4-戊二酮，3-氧代丁腈和甲基、乙基3-氧代丁酸的烷氧基亚甲基衍生物I与取代的1-苯基-5-氨基苯并咪唑和苯并三唑II反应，生成亲核取代产物III和IV，这些产物带有酯基，经过热环化反应形成相应的8-乙酰基-3-苯基-6,9-二氢-3H-氮杂[4,5-f]喹啉-9-one V和VI。给出了红外、紫外、1H和13C NMR数据。

  DOI：

  10.1135/cccc19920397
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N¹-p-tolyl-o-phenylenediamine 、 原甲酸三乙酯 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUSSEIN F. A.; ISAAC HAYFA Y., J. IRAGI CHEM. SOC., 1979, 4, NO 1-2, 19-34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUSSEIN F. A.; ISAAC HAYFA Y., J. IRAGI CHEM. SOC., 1979, 4, NO 1-2, 19-34
  作者：HUSSEIN F. A.、 ISAAC HAYFA Y.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Cyclization of Some 5-Aminobenzimidazole and 5-Aminobenzotriazole Derivatives
  作者：Vladimír Bobošík、Viktor Milata、Dušan Ilavský、Igor Goljer

  DOI：10.1135/cccc19920397

  日期：——

  Alkoxymethylene derivatives I of 2,4-pentanedione, 3-oxobutanenitrile, and methyl and ethyl 3-oxobutanoates with substituted 1-phenyl-5-aminobenzimidazoles and -benzotriazoles II give the products of nucleophilic substitution III and IV which, bearing ester groups, undergo thermal cyclizations to the corresponding 8-acetyl-3-phenyl-6,9-dihydroazolo[4,5-f]quinolin-9(3H)-ones V and VI. IR, UV, ¹H and ¹³C NMR data are given.

  2,4-戊二酮，3-氧代丁腈和甲基、乙基3-氧代丁酸的烷氧基亚甲基衍生物I与取代的1-苯基-5-氨基苯并咪唑和苯并三唑II反应，生成亲核取代产物III和IV，这些产物带有酯基，经过热环化反应形成相应的8-乙酰基-3-苯基-6,9-二氢-3H-氮杂[4,5-f]喹啉-9-one V和VI。给出了红外、紫外、1H和13C NMR数据。