1-[(4-氯苯基)甲基]-1H-吡唑-4-胺 | 97421-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-氯苯基)甲基]-1H-吡唑-4-胺
• 英文名称: 1-(4-Chloro-benzyl)-1H-pyrazol-4-ylamine
• 英文别名: 1-(4-chlorobenzyl)-1H-pyrazol-4-amine；1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1h-pyrazol-4-amine；1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazol-4-amine
• CAS: 97421-40-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃
• mdl: MFCD01459885
• 分子量: 207.662
• InChiKey: OJORXTFCZJQZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-氯苯基)甲基]-1H-吡唑-4-胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dibenzyl-3-[1-(4-chlorobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型1,1-二苄基-3-(1-苄基-1H-吡唑-4-基)-2-甲基异硫脲：合成及抗氧化活性评价

  摘要：

  1,1-二苄基-3-(1-苄基-1 1H-吡唑-4-基)-2-甲基异硫脲含有已知抗氧化剂和谷氨酸受体调节剂的结构元件，被提议作为具有双重生物作用模式的化合物，即抗氧化活性和影响谷氨酸信号系统的能力。通过取代的4-氨基-1-苄基吡唑与硫光气反应，然后将所得的1-苄基-4-异硫氰酸基-1H-吡唑与二苄胺缩合，随后将所得硫脲进行S-甲基化，合成了目标化合物。 1,1-二苄基-3-[1-(3,4-二氯苄基)-和1,1-二苄基-3-[1-(2,4-二氯苄基)-1H-吡唑-4-基]-2-人们发现甲基异硫脲具有中等程度的保护神经母细胞瘤细胞免受过氧化氢毒性作用的能力，这使得这些化合物对于进一步研究谷氨酸受体的调节活性很有意义。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4258-y
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄溴 生成 1-[(4-氯苯基)甲基]-1H-吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、A4、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora和KDR等激酶。

  公开号：

  US20100317680A1

文献信息

• SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Fulp Alan Bradley

  公开号：US20090023740A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子通量来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代磺胺基的化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病的方法，特别是通过阻断与所示疾病的发作或复发相关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• Compounds
  申请人：Daugan Alain Claude-Marie

  公开号：US20100041696A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to substituted 4-Aminopyrazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式(I)的替代4-氨基吡唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物及其在医学上的用途。特别是，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• Sodium channel inhibitors
  申请人：Icagen Inc.

  公开号：US08124610B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了一种通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明提供了取代磺酰胺的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，尤其是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所述疾病的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• Inhibitors of Ion Channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20130072471A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。
• Indolyl-Pyridone Derivatives Having Checkpoint Kinase 1 Inhibitory Activity
  申请人：Vernalis (R&D) Ltd.

  公开号：US20150099736A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds of formula (I) have checkpoint kinase 1 (CHK1) inhibitory activity: wherein R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen, hydroxy, methyl, trifluoromethyl, hydroxymethyl, methoxy, trifluoromethoxy, methylamino and dimethylamino; R 3 , and R 4 are independently selected from hydrogen, hydroxy, C 1 -C 3 alkyl, fluoro-(C 1 -C 3 )-alkyl, hydroxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, C 1 -C 3 alkoxy, fluoro-(C 1 -C 3 )-alkoxy, hydroxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy, —N(R 11 )—R 12 , -Alk-N(R 11 )—R 12 , —O-Alk-N(R 11 )—R 12 , —C(═O)OH, carboxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, or —C(═O)—NH—R 13 ; Alk is a straight or branched chain divalent C 1 -C 6 alkylene radical; R 7 and R 8 are independently selected from hydrogen, hydroxy, or C 1 -C 3 alkoxy; X is a straight chain divalent C 1 -C 3 alkylene radical, optionally substituted on one or more carbons by R 9 and/or R 10 ; W is selected from —C(═O)—N(—R 16 )— or —N(—R 17 )—C(═O)—; Y is hydrogen, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 alkoxy, or halo; and Q is selected from optionally substituted phenyl, optionally substituted cyclohexyl, or an optionally substituted 6-membered monocyclic heteroaryl ring.

  公式（I）的化合物具有检查点激酶1（CHK1）抑制活性：其中R1、R2、R5和R6分别选自氢、羟基、甲基、三氟甲基、羟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲基氨基和二甲氨基；R3和R4分别选自氢、羟基、C1-C3烷基、氟代（C1-C3）烷基、羟基（C1-C3）烷基、C1-C3烷氧基、氟代（C1-C3）烷氧基、羟基（C1-C3）烷氧基、-N（R11）-R12，-Alk-N（R11）-R12，-O-Alk-N（R11）-R12，-C（=O）OH，羧基（C1-C3）烷基或-C（=O）-NH-R13；Alk是直链或支链的二价C1-C6烷基基团；R7和R8分别选自氢、羟基或C1-C3烷氧基；X是直链的二价C1-C3烷基基团，可在一个或多个碳上取代R9和/或R10；W选自-C（=O）-N（-R16）-或-N（-R17）-C（=O）-；Y选自氢、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或卤素；Q选自可选取代的苯基、可选取代的环己基或可选取代的6元单环杂芳基。