paclobutrazol | 76738-62-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 植物生长调节剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: paclobutrazol
• 英文别名: (2S,3S)-paclobutrazol；Caswell No. 628C；Bonzi；(2S,3S)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol
• CAS: 76738-62-0
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₃O
• 分子量: 293.796
• InChiKey: RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166°C
• 沸点：
  460.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22
• 溶解度：
  DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,乙醇: 10 mg/ml,乙醇:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
• 最大波长(λmax)：
  218nm(lit.)
• 蒸汽压力：
  7.50e-09 mmHg
• 碰撞截面：
  168.73 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990019
• 危险品运输编号：
  UN1325 4.1/PG 2
• RTECS号：
  XZ4803300

制备方法与用途

根据上述信息，我们可以总结多效唑的几个关键点：

1. 用途：

   • 多效唑是一种新型植物生长调节剂，能抑制赤霉素衍生物的生成，减少植物细胞分裂和伸长。
   • 它被用于促进作物矮化、增加产量和改善抗倒伏能力。
   • 在农业生产中，多效唑还具有杀菌作用，并对多种病害有防治效果。

2. 生产方法： 多效唑的合成可以通过几种不同的途径实现。主要的方法包括：

   • 以1,2,4-三氮唑和1-氯-3,3-二甲基-2-丁酮为原料，经过缩合反应和还原步骤制备。
   • 另一种方法是使用对氯苯甲醛和3,3-二甲基-2-丁酮作为起始材料，经过一系列化学反应得到多效唑。
   • 还有一种合成路线涉及1-(对氯苯基)-2-(1,2,4-三氮唑-1-基)丙酰氯的制备及其后续转化。

3. 毒性与安全性： 多效唑属于中毒级别的农药，口服对大鼠和小鼠的致死量分别为1300毫克/公斤和490毫克/公斤。

   • 在储存和运输时应注意避免高温环境，并且要与食品原料分开存放。
   • 灭火剂推荐使用干粉、泡沫或砂土。

总之，多效唑是一种在农业生产中具有广泛应用的高效低毒农药。了解其合成工艺以及安全操作对于有效利用这种物质至关重要。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 paclobutrazol
  参考文献：
  名称：

  The preparation of enantiomers of paclobutrazol: A crystal chemistry approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80097-1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。
• N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20140315898A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation

  本发明涉及公式（I）中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。