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3-溴苯基胍盐硫酸盐 | 90151-50-1

中文名称
3-溴苯基胍盐硫酸盐
中文别名
——
英文名称
(m-Bromobenzyl)guanidine
英文别名
2-[(3-bromophenyl)methyl]guanidine
3-溴苯基胍盐硫酸盐化学式
CAS
90151-50-1
化学式
C8H10BrN3
mdl
——
分子量
228.09
InChiKey
NQAHHMUBLBQHKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-175°C (dec.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 3-溴苯基胍盐硫酸盐甲醇sodium methylate 作用下, 以85 %的产率得到6-benzyl-2-((3-bromobenzyl)amino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido-[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过开环策略合理设计一类新型人类 ClpP 激动剂,增强抗白血病活性
    摘要:
    通过化学或遗传策略激活智人酪蛋白裂解蛋白酶 P (HsClpP) 已被证明是治疗急性髓系白血病 (AML) 的一种新的潜在疗法。然而,经典激动剂咪啶酮ONC201的疗效有限。在此,基于我们之前研究中报道的先导化合物1 ,使用开环策略设计并合成了一类新型 HsClpP 激动剂。在这些新型支架激动剂中,化合物7k表现出显着增强的HsClpP蛋白水解活性(EC 50 = 0.79 ± 0.03 μM)和体外抗肿瘤活性(IC 50 = 0.038 ± 0.003 μM)。此外,腹腔注射化合物7k可显着抑制Mv4-11异种移植模型中的肿瘤生长,肿瘤生长抑制率达到88%。同时, 7k在体内表现出有利的药代动力学特性。这项研究强调了化合物7k作为重要的 HsClpP 激动剂和抗白血病候选药物的前景,值得进一步探索 AML 治疗。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.4c00338
  • 作为产物:
    描述:
    吡唑-1-羧酰胺3-溴苄胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以77 %的产率得到3-溴苯基胍盐硫酸盐
    参考文献:
    名称:
    通过开环策略合理设计一类新型人类 ClpP 激动剂,增强抗白血病活性
    摘要:
    通过化学或遗传策略激活智人酪蛋白裂解蛋白酶 P (HsClpP) 已被证明是治疗急性髓系白血病 (AML) 的一种新的潜在疗法。然而,经典激动剂咪啶酮ONC201的疗效有限。在此,基于我们之前研究中报道的先导化合物1 ,使用开环策略设计并合成了一类新型 HsClpP 激动剂。在这些新型支架激动剂中,化合物7k表现出显着增强的HsClpP蛋白水解活性(EC 50 = 0.79 ± 0.03 μM)和体外抗肿瘤活性(IC 50 = 0.038 ± 0.003 μM)。此外,腹腔注射化合物7k可显着抑制Mv4-11异种移植模型中的肿瘤生长,肿瘤生长抑制率达到88%。同时, 7k在体内表现出有利的药代动力学特性。这项研究强调了化合物7k作为重要的 HsClpP 激动剂和抗白血病候选药物的前景,值得进一步探索 AML 治疗。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.4c00338
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文献信息

  • Composition de mise en forme des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1532960A1
    公开(公告)日:2005-05-25
    L'invention a pour objet une composition cosmétique de mise en forme permanente des fibres kératiniques prête à l'emploi contenant, en tant qu'agent actif de mise en forme permanente, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.
    本发明的目的是一种即用型化妆品组合物,用于永久塑形角蛋白纤维,其中含有一种不属于氢氧化物家族的亚胺,作为永久塑形的活性剂。本发明还包括一种含有可接触形成即用型组合物的隔间的试剂盒,以及使用这种组合物的工艺。
  • Composition de défrisage des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1532963A1
    公开(公告)日:2005-05-25
    L'invention a pour objet une composition cosmétique de défrisage des fibres kératiniques prête à l'emploi, le milieu cosmétiquement acceptable étant exempt d'alcane polyhydroxylé, contenant, en tant qu'agent actif de défrisage, une imine n'appartenant pas à la famille des hydroxydes. Elle vise également un kit contenant des compartiments à mettre en contact pour former la composition prête à l'emploi, ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre cette composition.
    本发明的目的是一种用于拉直角质纤维的即用型化妆品组合物,该化妆品可接受介质不含聚羟基烷烃,含有不属于氢氧化物族的亚胺作为活性拉直剂。它还包括一种含有可接触形成即用组合物的隔间的试剂盒,以及使用这种组合物的工艺。
  • Ligands for imaging cardiac innervation
    申请人:Lantheus Medical Imaging, Inc.
    公开号:EP2474523A2
    公开(公告)日:2012-07-11
    Novel compounds that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (PET imaging) for imaging of cardiac innervation are disclosed. These PET based radiotracers may exhibit increased stability, decreased NE release (thereby reducing side effects), improved quantitative data, and/or high affinity for VMAT over prior radiotracers. Methods of using the compounds to image cardiac innervation are also provided. In some instances the compounds are developed by derivatizing certain compounds with 18F in a variety of positions: aryl, alkyl, a keto, benzylic, beta-alkylethers, gamma-propylalkylethers and beta-proplylalkylethers. Alternatively or additionally, a methyl group a is added to the amine, and/or the catechol functionality is either eliminated or masked as a way of making these compounds more stable.
    本研究公开了在核医学应用(PET 成像)中用作心脏神经支配成像剂的新型化合物。这些基于 PET 的放射性racer 与之前的放射性racer 相比,可表现出更高的稳定性、更少的 NE 释放(从而减少副作用)、更好的定量数据和/或对 VMAT 的高亲和力。还提供了使用这些化合物对心脏神经支配进行成像的方法。在某些情况下,这些化合物是通过在芳基、烷基、酮基、苄基、β-烷基醚、γ-丙基烷基醚和β-丙烯基烷基醚等不同位置上用 18F 对某些化合物进行衍生而得到的。另外,还可以在胺中加入甲基,和/或消除或掩盖儿茶酚官能团,使这些化合物更加稳定。
  • Hair shaping composition comprising at least one non-hydroxide imine
    申请人:Malle Gerard
    公开号:US20050129645A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The disclosure relates to ready-to-use cosmetic compositions for permanently shaping keratin fibers comprising, as a permanent hair-shaping active agent, an imine not belonging to the hydroxide family. The disclosure also provides kits comprising compartments to be placed in contact to form the ready-to-use compositions, and processes using these compositions.
    本公开涉及用于永久塑形角蛋白纤维的即用型化妆品组合物,该组合物包含一种不属于氢氧化物家族的亚胺作为永久性头发塑形活性剂。本发明还提供了由可接触形成即用型组合物的隔室组成的套装,以及使用这些组合物的工艺。
  • Hair relaxing composition comprising at least one non-hydroxide imine
    申请人:Malle Gerard
    公开号:US20050136017A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    The disclosure provides ready-to-use cosmetic compositions for relaxing keratin fibers in a cosmetically acceptable medium free of polyhydroxylated alkane, containing, as a relaxing agent, an imine not belonging to the hydroxide family. The disclosure also provides kits containing compartments to be placed in contact to form the ready-to-use compositions, and processes using these compositions.
    本公开提供了在不含多羟基烷烃的化妆品可接受介质中松弛角质纤维的即用型化妆品组合物,该组合物含有不属于氢氧化物家族的亚胺作为松弛剂。本公开还提供了含有可接触形成即用型组合物的隔室的试剂盒,以及使用这些组合物的工艺。
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