6,9-Difluoro-17-{[(fluoromethyl)sulfanyl]carbonyl}-11-hydroxy-16-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-yl propanoate | 80474-14-2

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 肾上腺皮质激素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6,9-Difluoro-17-{[(fluoromethyl)sulfanyl]carbonyl}-11-hydroxy-16-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-yl propanoate
• 英文别名: [6,9-difluoro-17-(fluoromethylsulfanylcarbonyl)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 80474-14-2
• 化学式: C₂₅H₃₁F₃O₅S
• 分子量: 500.6
• InChiKey: WMWTYOKRWGGJOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C
• 比旋光度：
  D +30° (c = 0.35)
• 沸点：
  568.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2937229000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  BV7980000
• 储存条件：
  存储于室温下

SDS

丙酸氟替卡松 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Fluticasone Propionate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙酸氟替卡松
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 80474-14-2
分子式： C25H31F3O5S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
丙酸氟替卡松 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
275°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 二氧六环
丙酸氟替卡松 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:>2000 mg/kg
scu-rat LD50:>1 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: BV7980000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
丙酸氟替卡松 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Fluticasone Propionate（CCI-187881）是一种合成的皮质类固醇，是Fluticasone的衍生物，用于治疗哮喘和过敏性鼻炎（花粉症）。

靶点

Target	Value
Glucocorticoid receptor	()

体外研究

在人肺成纤维细胞中，Fluticasone propionate (1 pM) 抑制组成性和TGF-β诱导的α-SMA的表达。它还阻断TNF-α诱导的促炎转录因子NF-κB的核易位。 在肺成纤维细胞分化的早期阶段，Fluticasone propionate 抑制IL-13（酪氨酸激酶2、STAT1、STAT3、STAT6、丝裂原活化蛋白激酶）诱导的Janus激酶/STAT途径的激活。在轻度或完全分化成肌纤维细胞培养物中，它仍表现潜在的抗炎活性，尽管仅抑制酪氨酸激酶2的磷酸化。 在早期和轻度分化成肌纤维细胞中，Fluticasone propionate 抑制组成性和TGF-β诱导的α-平滑肌肌动蛋白（主要标志物）的表达。此外，它表现出额外的强大的抗炎作用，降低肌纤维母细胞NF-κB的核易位而不依赖于其分化程度。 Fluticasone propionate 以浓度依赖的方式抑制变应原诱导的T细胞增殖、IL-3、IL-5和GM-CSF的mRNA表达及其相应蛋白质的分泌，并显着抑制过敏原诱导的T细胞产生哮喘相关的细胞因子。

体内研究

在马中，服用Fluticasone propionate 后即使诱导了严重的眼帘恶化症状也导致临床症状完全消退、肺功能检查正常化和bronchoalveolar嗜中性粒细胞lavage (BAL) 显著降低。

化学性质

结晶，熔点272-273℃(分解)。^[α]D+30°(C=0.35)。

用途

为局部有效的皮质甾体药物，用于抗过敏反应。

生产方法

化合物(I)先和N,N-二甲基硫代氯甲酰胺反应后，再水解得到相应的硫代羧酸(II)，然后和-溴-氟甲烷反应酯化，得丙酸氟替卡松。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘甲基6alpha,9alpha-二氟-11beta-羟基-16alpha-甲基-3-氧代-17alpha-(丙酰氧基)-雄甾-1,4-二烯-17beta-硫代甲酸酯 以74的产率得到6,9-Difluoro-17-{[(fluoromethyl)sulfanyl]carbonyl}-11-hydroxy-16-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-yl propanoate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1994, 37, 3717-3729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Org. Process Res. Dev. 2014, 18, 928-933
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• CORTICOSTEROID CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Teicher Martin H.

  公开号：US20100056488A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention features corticosteroids conjugated to either a charged group or a bulky group in a manner that resists in vivo cleavage, the resulting conjugate is a peripherally acting steroid with reduced activity in the central nervous system. The invention provides a method for treating a patient having an inflammatory disease by administering to the patient a corticosteroid conjugate.
• Oligomer-Corticosteroid Conjugates
  申请人：Zhang Wen

  公开号：US20100286107A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention provides corticosteroids that are chemically modified by covalent attachment of a water soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits a reduced biological membrane crossing rate as compared to the biological membrane crossing rate of the corticosteroid not attached to the water soluble oligomer.
• OLIGOMER-CORTICOSTEROID CONJUGATES
  申请人：NAKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20140309398A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention provides corticosteroids that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits different properties compared to the properties of the corticosteroid not attached to the water-soluble oligomer.
• US8796248B2
  申请人：——

  公开号：US8796248B2

  公开（公告）日：2014-08-05