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1-苯基-4(3,5-二氯-2-羟基苯甲酰基)-吡唑 | 68287-74-1

中文名称
1-苯基-4(3,5-二氯-2-羟基苯甲酰基)-吡唑
中文别名
——
英文名称
(3,5-dichloro-2-hydroxy-phenyl)-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone
英文别名
4-(3,5-Dichloro-2-hydroxybenzoyl)-1-phenylpyrazole;(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-(1-phenylpyrazol-4-yl)methanone
1-苯基-4(3,5-二氯-2-羟基苯甲酰基)-吡唑化学式
CAS
68287-74-1
化学式
C16H10Cl2N2O2
mdl
——
分子量
333.174
InChiKey
IOXLIMVYDRGNIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯基-4(3,5-二氯-2-羟基苯甲酰基)-吡唑溴乙酸乙酯 生成 [2,4-Dichloro-6-(1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)phenoxy]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    CRTH2 Receptor Ligands For Medicinal Uses
    摘要:
    式(I)的化合物可用于治疗对CRTH2受体活性调节敏感的疾病,例如哮喘、鼻炎、过敏性气道综合症和过敏性鼻支气管炎,其中A代表羧基—COON或羧基生物同位素;A1为氢或甲基;环Ar1是一个可选取代的苯环5-或6-成员的单环杂环,其中AA1CHO—和L2与相邻的环原子连接;环Are2,Ar3各自独立地表示一个苯环或5-或6-成员的单环杂环,或由一个5-或6-成员的碳环或杂环组成的双环系统,该环或环系统被苯并或与一个5-或6-成员的单环杂环融合,该环或环系统是可选取代的;t为0或1;L2和L3是如描述中所定义的连接基团。
    公开号:
    US20090099189A1
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文献信息

  • CRTH2 Receptor Ligands For Medicinal Uses
    申请人:Ulven Trond
    公开号:US20090099189A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Compounds of formula (I) are useful for the treatment of disease responsive to modulation of CRTH2 receptor activity, such as asthma, rhinitis, allergic airway syndrome, and allergic rhinobronchitis, wherein A represents a carboxyl group —COON, or a carboxyl bioisostere; A 1 , is hydrogen or methyl; ring Ar 1 is an optionally substituted phenyl ring 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, in which AA 1 CHO— and L2 are linked to adjacent ring atoms; rings Are 2 , Ar 3 each independently represent a phenyl or 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, or a bicyclic ring system consisting of a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is benz-fused or fused to a 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, said ring or ring system being optionally substituted; t is 0 or 1; L2 and L3 are linker radicals as defined in the description.
    式(I)的化合物可用于治疗对CRTH2受体活性调节敏感的疾病,例如哮喘、鼻炎、过敏性气道综合症和过敏性鼻支气管炎,其中A代表羧基—COON或羧基生物同位素;A1为氢或甲基;环Ar1是一个可选取代的苯环5-或6-成员的单环杂环,其中AA1CHO—和L2与相邻的环原子连接;环Are2,Ar3各自独立地表示一个苯环或5-或6-成员的单环杂环,或由一个5-或6-成员的碳环或杂环组成的双环系统,该环或环系统被苯并或与一个5-或6-成员的单环杂环融合,该环或环系统是可选取代的;t为0或1;L2和L3是如描述中所定义的连接基团。
  • CRTH2 Receptor Ligands for Medical Use
    申请人:7TM Pharma A/S
    公开号:EP2336113A1
    公开(公告)日:2011-06-22
    4-Bromo-2-[1-(2,6-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl]phenoxyl acetic acid is useful for the treatment of disease responsive to modulation of CRTH2 receptor activity, such as asthma, rhinitis, allergic airway syndrome, and allergic rhinobronchitis.
    4-溴-2-[1-(2,6-二氯苯基)-1H-吡唑-4-甲酰基]苯氧乙酸可用于治疗对调节 CRTH2 受体活性有反应的疾病,如哮喘、鼻炎、过敏性气道综合征和过敏性鼻支气管炎。
  • CRTH2 RECEPTOR LIGANDS FOR MEDICINAL USES
    申请人:7TM Pharma A/S
    公开号:EP1758579A1
    公开(公告)日:2007-03-07
  • US8022063B2
    申请人:——
    公开号:US8022063B2
    公开(公告)日:2011-09-20
  • [EN] CRTH2 RECEPTOR LIGANDS FOR MEDICINAL USES<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CRTH2 A USAGES MEDICAUX
    申请人:7TM PHARMA AS
    公开号:WO2005115382A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Compounds of formula (I) are useful for the treatment of disease responsive to modulation of CRTH2 receptor activity, such as asthma, rhinitis, allergic airway syndrome, and allergic rhinobronchitis, wherein A represents a carboxyl group -COON, or a carboxyl bioisostere; A1, is hydrogen or methyl; ring Ar1 is an optionally substituted phenyl ring 5-or 6-­membered monocyclic heteroaryl ring, in which AA1CHO- and L2 are linked to adjacent ring atoms; rings Are2, Ar3 each independently represent a phenyl or 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, or a bicyclic ring system consisting of a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is benz-fused or fused to a 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, said ring or ring system being optionally substituted; t is 0 or 1; L2 and L3 are linker radicals as defined in the description.
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