1-苯基-3H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮 | 127555-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-苯基-3H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-phenyl-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-one
• 英文别名: 1-phenyl-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one；1,3-dihydro-1-phenyl-2H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one；1-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 127555-71-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: ZMHCFHQIMLSPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以47.9%的产率得到3-[(Dimethylamino)methylidene]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  US20050054631A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二溴-1-苯基-1,3-二氢吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮 在 钯 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以Column chromatography of the residue on silica gel (EA (50%)/HEP) gave 1.10 g of the title compound的产率得到1-苯基-3H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AZAINDOLE-3-CARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及公式I的环状氮杂吲哚-3-羧酰胺，其中A、R、R10、R20、R30、R40、Y1、Y2、Y3、Y4、n、p和q具有所述要求中指示的含义，它们是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们抑制酶肾素并调节肾素-血管紧张素系统的活性，可用于治疗高血压等疾病。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法、它们的使用以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20110039861A1

文献信息

• Substituted 1-H-pyrrolopyridine-3-carboxamides
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05023265A1

  公开（公告）日：1991-06-11

  Substituted 1H-pyrrolopyridine-3-carboxamides and their use in pharmaceutical compositions and in treating inflammation are disclosed.

  揭示了1H-吡咯吡啶-3-甲酰胺及其在制药组合物中的应用以及在治疗炎症中的用途。
• 3,3'-disubstituted-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]heterocyclic-2-one
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05278162A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Compounds of Formula I have been shown to enhance the release of the neurotransmitters acetylcholine, dopamine and serotonin; and thus may be useful in the treatment of diseases of man where subnormal levels of this neurochemical are found such as in Alzheimer's disease and other conditions involving learning and cognition; and Parkinson's disease. The compounds of this invention can be described as shown in Formula I ##STR1## where A is a heteroaromatic system.

  公式I的化合物已被证明可以增强神经递质乙酰胆碱、多巴胺和5-羟色胺的释放，因此可能对人类疾病的治疗有用，例如阿尔茨海默病和其他涉及学习和认知的疾病以及帕金森病等，这些疾病存在神经化学物质水平不足的情况。本发明的化合物可以描述为公式I所示，其中A是一个杂环芳香系统。
• SUBSTITUTED AZA-INDOLES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：JIANG John Z.

  公开号：US20080255350A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的取代杂氮吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的各种疾病方面，特别是作为药物制剂，具有重要的用途。
• Substituted AZA-indoles as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08008491B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列公式I的取代的氮杂吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物治疗方面特别是在治疗和/或预防多种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病，具有用途。
• CYCLIC AZAINDOLE-3-CARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20110039861A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to cyclic azaindole-3-carboxamides of the formula I, wherein A, R, R 10 , R 20 , R 30 , R 40 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , n, p and q have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they inhibit the enzyme renin and modulate the activity of the renin-angiotensin system, and are useful for the treatment of diseases such as hypertension, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的环状氮杂吲哚-3-羧酰胺，其中A、R、R10、R20、R30、R40、Y1、Y2、Y3、Y4、n、p和q具有所述要求中指示的含义，它们是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们抑制酶肾素并调节肾素-血管紧张素系统的活性，可用于治疗高血压等疾病。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法、它们的使用以及包含它们的药物组合物。