4,5,6-三氯-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 | 2338-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4,5,6-三氯-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 4,5,6-Trichlor-2-trifluormethyl-benzimidazol
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-4,5,6-trichloro benzimidazole；Benzimidazole, 4,5,6-trichloro-2-(trifluoromethyl)-；4,5,6-trichloro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 2338-27-4
• 化学式: C₈H₂Cl₃F₃N₂
• 分子量: 289.471
• InChiKey: BXCSXZJKEJQDKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.760±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-三氯-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 以92%的产率得到5,6,7-trichloro-2-trifluoromethylbenzimidazole-4-sulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole sulphonyl chlorides

  摘要：

  在苯环上具有磺酰胺或取代磺酰胺取代基的2-三氟甲基苯并咪唑可用于对抗哺乳动物寄生虫，例如哺乳动物（如绵羊）体内的肝吸虫以及牛蜱和绵羊蝇。

  公开号：

  US03940416A1

文献信息

• Cancer therapy system
  申请人：THERAPEUTICAL SYSTEMS CORPORATION

  公开号：EP0412211A1

  公开（公告）日：1991-02-13

  A method for effecting oncolysis, regression, and control of malignant neoplasms in humans and other mammals without adverse effects on normal body cells is described. An ATP-availability depressor may be combined with a defined nutritional regimen, a fatty acid blocker, an amino acid blocker, a lactate export blocker, or any combination thereof.

  本文描述了一种在不对正常体细胞产生不利影响的情况下，对人类和其他哺乳动物的恶性肿瘤进行溶解、消退和控制的方法。ATP 利用率抑制剂可与确定的营养方案、脂肪酸阻断剂、氨基酸阻断剂、乳酸输出阻断剂或它们的任何组合结合使用。
• US3988465A
  申请人：——

  公开号：US3988465A

  公开（公告）日：1976-10-26
• US4031107A
  申请人：——

  公开号：US4031107A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4724234A
  申请人：——

  公开号：US4724234A

  公开（公告）日：1988-02-09
• US4935450A
  申请人：——

  公开号：US4935450A

  公开（公告）日：1990-06-19

表征谱图