2-chloro-1-(9H-fluoren-2-yl)ethanone | 24040-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-chloro-1-(9H-fluoren-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-chloroacetylfluorene；2-Chloracetyl-fluoren；Ketone, chloromethyl 2-fluorenyl
• CAS: 24040-34-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: GFSWOMKFNZOQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(9H-fluoren-2-yl)ethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(1H-imidazol-1-yl)-2-(9H-fluoren-2-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  （芳基烷基）咪唑类抗惊厥药的结构活性关系：(芴基烷基）咪唑类与萘啶酮和苯并咪唑的比较。

  摘要：

  （芳烷基）咪唑类是最近发现的并且在结构上不同的一类抗癫痫药。此类的两个独立发现的代表：地摩尔（α-[4-（2-苯基乙基）苯基] -1H-咪唑-1-乙醇）和萘啶酮（2-（1H-咪唑-1-基）-1-（2 -萘基萘酮）正在接受临床评估。我们的结构活性关系（SAR）研究表明，除了萘啶酮和苯并萘酚的萘基和苯乙基苯基芳基部分之外，芴基，苯并[b]噻吩基和苯并呋喃基芳基分别提供了几种高活性的（芳烷基）咪唑抗惊厥剂。这些结构上不同的芳基部分和可比较的抗惊厥活性使这一类抗惊厥药效基团是分子的烷基咪唑部分这一假设得到了证实，亲脂性芳基部分具有能够穿透血脑屏障的能力。我们将SAR研究的重点放在了（芴基烷基）咪唑系列上。该系列的代表性化合物是1-（9H-芴-2-基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙酮。这种药物在抑制小鼠最大电击惊厥方面的功效是萘啶酮的两倍（分别为po ED50分别为25和56 mg / kg），而在

  DOI：

  10.1021/jm00159a004
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 氯乙酰氯 在 三氯化铁 作用下， 生成 2-chloro-1-(9H-fluoren-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bokova,A.I.; Sidorova,N.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1103 - 1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-convulsant fluorenylalkylimidazole derivatives, compositions, and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04533670A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  This invention provides for certain fluorenylalkyl imidazoles and their pharmaceutical formulations and their use as anticonvulsant agents.

  本发明提供了某些芴基烷基咪唑及其药物制剂，并将其用作抗惊厥药物。
• Fluorenylalkylimidazole derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0138415A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  This invention provides for certain fluorenylalkyl imidazoles and their pharmaceutical formulations and their use as anticonvulsant agents.

  本发明提供了某些芴基烷基咪唑及其药物制剂，以及它们作为抗惊厥剂的用途。
• Fluorene derivatives as radioprotectant drugs
  作者：G. G. Vatulina、T. N. Tuzhilkova、A. I. Bokova

  DOI：10.1007/bf00758424

  日期：1989.4
• VATULINA, G. G.;TUZHILKOVA, T. N.;BOKOVA, A. I., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 437-440
  作者：VATULINA, G. G.、TUZHILKOVA, T. N.、BOKOVA, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• ROBERTSON D. W.; KRUSHINSKI J. H.; BEEDLE E. E.; LEANDER J. D.; WONG D. T+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1577-1586
  作者：ROBERTSON D. W.、 KRUSHINSKI J. H.、 BEEDLE E. E.、 LEANDER J. D.、 WONG D. T+

  DOI：——

  日期：——