5-氨基-1-苄基-1H-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸 | 25784-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-1-苄基-1H-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸
• 中文别名: 5-氨基-1-苄基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 4-amino-3-benzyl-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-amino-1-benzyltriazole-4-carboxylic acid；5-amino-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；5-Amino-1-benzyl-1H-[1,2,3]triazol-4-carbonsaeure；5-Amino-1-benzyl-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 25784-56-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD02219534
• 分子量: 218.215
• InChiKey: BKIMAZAMIHCYRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-苄基-1H-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 反应 0.33h， 以48%的产率得到1-苄基-1H-1,2,3-三唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本发明涉及作为吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法。本发明的化合物具有I-A式的结构；其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2014081689A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 、 苄基叠氮 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-氨基-1-苄基-1H-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Metabolite Analogs. VI. Preparation of Some Analogs of 4-Amino-5-imidazole-carboxamide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01603a033

文献信息

• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022109161A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age related macular edema, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.

  本发明提供了式(I)的化合物及包含一种或多种所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防可能受益于抑制血浆卡利肌酶的一种或多种疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆卡利肌酶的选择性抑制剂。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140179699A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications. The compounds of this invention have formula I-A: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本发明化合物的过程；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法。本发明化合物具有式I-A：其中变量如本文所定义。
• ——
  作者：V. P. Kislyi、E. B. Danilova、V. V. Semenov

  DOI：10.1023/a:1026004720790

  日期：——

  The reactions of N-substituted 4-amino-3-benzyl-1,2,3-triazole-5-carboxamides with phosphorus oxochloride and dimethylformamide at 80 degreesC or with triethyl orthoacetate and acetic anhydride at 160 degreesC afforded 6-mono- or 5,6-disubstituted 1,2,3-triazolo[4.5-d]pyrimidin-7-ones in 30-85% and 65-90% yields, respectively.
• COMPOUNDS THAT INHIBIT HUMAN DNA LIGASES AND METHODS OF TREATING CANCER
  申请人：TOMKINSON Alan E.

  公开号：US20100099683A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Methods for treating cancer using compounds that inhibit human DNA ligases. Methods for using compounds that inhibit human DNA ligases to provide insights into the reaction mechanisms of human DNA ligases, for example to identify the human DNA ligase involved in different DNA repair pathways. Screening methods for compounds that inhibit human DNA ligases.
• Compounds that inhibit human DNA ligases and methods of treating cancer
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US20140113891A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Methods for treating cancer using compounds that inhibit human DNA ligases. Methods for using compounds that inhibit human DNA ligases to provide insights into the reaction mechanisms of human DNA ligases, for example to identify the human DNA ligase involved in different DNA repair pathways. Screening methods for compounds that inhibit human DNA ligases.