3-Cyanoamino-4-((3aS,4S,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 102386-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Cyanoamino-4-((3aS,4S,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-(cyanoamino)-1-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 102386-06-1
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₆
• 分子量: 365.386
• InChiKey: MICFLKMIGWUNCG-KAOXEZKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  114.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyanoamino-4-((3aS,4S,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 1-methyl-3-deazaoxanosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-deazaoxanosines, C-nucleoside isosteres of oxanosine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98926-3
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 3-Amino-4-((3aS,4S,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到3-Cyanoamino-4-((3aS,4S,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-deazaoxanosines, C-nucleoside isosteres of oxanosine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98926-3