(4-Chloro-phenylamino)-acetic acid [1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 93548-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4-Chloro-phenylamino)-acetic acid [1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 93548-66-4
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 333.774
• InChiKey: WPBKJWJWTAOJKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenylamino)-acetic acid [1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到(4-Chloro-phenylamino)-acetic acid N'-(4-hydroxy-3-methoxy-benzyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  取代芳基氨基-（N'-亚苄基）乙酰肼及其衍生物的合成和抗炎活性

  摘要：

  取代的芳氨基-(N'-苄基)乙酰肼1-6、取代的乙酸芳氨基-(N'-苄基)乙酰肼7-12和N-(3-氯-2-氧代-4-苯氮杂-1-基)合成了含有 β-内酰胺环的（苯基氨基）乙酰胺 13-16，并研究了它们对角叉菜胶诱导的白化大鼠足部水肿的抗炎活性。化合物 7 的活性最高（50mg/kg po 时为 30.6%），急性毒性最小。所有化合物均显示出显着但可变的 (44-80%) 抑制抗蛋白水解活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171015
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)氨基]乙酰肼 、 香草醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到(4-Chloro-phenylamino)-acetic acid [1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  取代芳基氨基-（N'-亚苄基）乙酰肼及其衍生物的合成和抗炎活性

  摘要：

  取代的芳氨基-(N'-苄基)乙酰肼1-6、取代的乙酸芳氨基-(N'-苄基)乙酰肼7-12和N-(3-氯-2-氧代-4-苯氮杂-1-基)合成了含有 β-内酰胺环的（苯基氨基）乙酰胺 13-16，并研究了它们对角叉菜胶诱导的白化大鼠足部水肿的抗炎活性。化合物 7 的活性最高（50mg/kg po 时为 30.6%），急性毒性最小。所有化合物均显示出显着但可变的 (44-80%) 抑制抗蛋白水解活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171015