N-butanoyl-N-butyl-1,1-dibutyl valinol | 161201-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-butanoyl-N-butyl-1,1-dibutyl valinol
• CAS: 161201-78-1
• 化学式: C₂₁H₄₃NO₂
• 分子量: 341.578
• InChiKey: WYNWOEXSPQGGRB-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butanoyl-N-butyl-1,1-dibutyl valinol 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到3(S)-3-dibutylamino-4-butyl-2-methyl-octane-4-ol
  参考文献：
  名称：

  衍生自L-缬氨酸的新型β-氨基醇，用作手性诱导剂，用于羰基化合物的对映选择性还原和亲核加成

  摘要：

  衍生自L-缬氨酸的β-氨基醇用作手性配体用于酮的恶唑硼烷还原反应中。结果表明，在甲醇碳和氮原子上引入烷基等结构修饰会不利地影响对映选择性。相反，使用这些改性的感应剂，在增强的ee的作用下，向醛中添加了二乙基锌，这使得与各种醛达到有用的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00947-s
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-Amino-4-butyl-2-methyl-octan-4-ol 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 N-butanoyl-N-butyl-1,1-dibutyl valinol
  参考文献：
  名称：

  衍生自L-缬氨酸的新型β-氨基醇，用作手性诱导剂，用于羰基化合物的对映选择性还原和亲核加成

  摘要：

  衍生自L-缬氨酸的β-氨基醇用作手性配体用于酮的恶唑硼烷还原反应中。结果表明，在甲醇碳和氮原子上引入烷基等结构修饰会不利地影响对映选择性。相反，使用这些改性的感应剂，在增强的ee的作用下，向醛中添加了二乙基锌，这使得与各种醛达到有用的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00947-s