1-[3-O-acetyl-2,5-dideoxy-5-(di-O-ethylphosphono)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine | 591220-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[3-O-acetyl-2,5-dideoxy-5-(di-O-ethylphosphono)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
• CAS: 591220-91-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N₂O₈P
• 分子量: 404.357
• InChiKey: SFFUQCHKENDNBN-MGPQQGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  125.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-O-acetyl-2,5-dideoxy-5-(di-O-ethylphosphono)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三甲基溴硅烷 、 sodium ethanolate 作用下， 以 吡啶 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3'-azido-3',5'-dideoxythymidine-5'-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Nucleotide mimics and their prodrugs

  摘要：

  本发明涉及核苷二磷酸模拟物和核苷三磷酸模拟物，其中包含二磷酸或三磷酸基团模拟物，以及可选的糖修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸模拟物，以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或药物配方的形式，可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，可选地与其他药理活性剂结合。

  公开号：

  US20040059104A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dideoxy-5-iodo-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine 以 吡啶 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1-[3-O-acetyl-2,5-dideoxy-5-(di-O-ethylphosphono)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
  参考文献：
  名称：

  Nucleotide mimics and their prodrugs

  摘要：

  本发明涉及核苷二磷酸模拟物和核苷三磷酸模拟物，其中包含二磷酸或三磷酸基团模拟物，以及可选的糖修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸模拟物，以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或药物配方的形式，可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，可选地与其他药理活性剂结合。

  公开号：

  US20040059104A1

文献信息

• Synthesis of 5'-Triphosphate Mimics (P3Ms) of 3'-Azido-3',5'-Dideoxythymidine and 3',5'-Dideoxy-5'-Difluoromethylenethymidine as HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Vivek Rajwanshi、Marija Prhavc、Patrick Fagan、Jennifer Brooks、Tiffany Hurd、P. Dan Cook、Guangyi Wang

  DOI：10.1081/ncn-200055707

  日期：2005.3.1

  3'-Azido-3,5-dideoxythymidine 5-phosphonate and 3',5-dideoxy-5-difluoromethylenethymidine 5'-phosphonate were prepared by multistep syntheses. The nucleoside 5-phosphonates were converted to their triphosphates and triphosphate mimics (P3Ms) containing beta,gamma-difluoromethylene, beta,gamma-dichloromethylene, or beta,gamma-imodo by condensation with pyrophosphate or Pyrophosphate mimics, respectively. Inhibition of HIV-1 reverse transcriptase by the nucleoside P3Ms is briefly discussed.