4-[3-(2-chloro-6-fluorobenzoylamino)phenoxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1364304-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(2-chloro-6-fluorobenzoylamino)phenoxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-[(2-chloro-6-fluorobenzoyl)amino]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1364304-91-5
• 化学式: C₂₃H₂₆ClFN₂O₄
• 分子量: 448.922
• InChiKey: LBAJQBFSIUXHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(2-chloro-6-fluorobenzoylamino)phenoxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 乙酰氯 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-chloro-6-fluoro-N-[3-(piperidin-4-yloxy)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] (PIPERIDINYLOXY)PHENYL, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYL, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYL AND (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT1F AGONISTS
  [FR] COMPOSES (PIPERIDINYLOXY)PHENYLE, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYLE, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYLE ET (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1F

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药用可接受的酸盐。本发明的化合物可用于激活5-HTIF受体，抑制神经蛋白外渗，并用于治疗或预防哺乳动物，尤其是人类的偏头痛。

  公开号：

  WO2004094380A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯甲酰氯 、 4-(3-氨基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 polymer bound morpholine resin 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[3-(2-chloro-6-fluorobenzoylamino)phenoxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] (PIPERIDINYLOXY)PHENYL, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYL, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYL AND (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT1F AGONISTS
  [FR] COMPOSES (PIPERIDINYLOXY)PHENYLE, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYLE, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYLE ET (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1F

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药用可接受的酸盐。本发明的化合物可用于激活5-HTIF受体，抑制神经蛋白外渗，并用于治疗或预防哺乳动物，尤其是人类的偏头痛。

  公开号：

  WO2004094380A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-氨基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 吗啉 、 2-氯-6-氟苯甲酰氯 、 三羟甲基氨基甲烷 在 甲醇 、 乙酰氯 、 4-[3-(2-chloro-6-fluorobenzoylamino)phenoxy]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.5h， 以to give 100 mg (84%, 2 steps) of the titled compound as the free base的产率得到2-chloro-6-fluoro-N-[3-(piperidin-4-yloxy)phenyl]benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (Piperidinyloxy)phenyl, (piperidinyloxy)pyridinyl, (piperidinylsulfanyl)phenyl and (piperidinylsulfanyl)pyridinyl compounds as 5-ht1f agonists

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物对于激活5-HT1F受体、抑制神经蛋白外渗以及治疗或预防哺乳动物，特别是人类的偏头痛具有用途。

  公开号：

  US20060211734A1

文献信息

• (PIPERIDINYLOXY)PHENYL, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYL, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYL AND (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT 1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1626958B1

  公开（公告）日：2012-06-27
• US7608629B2
  申请人：——

  公开号：US7608629B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• [EN] (PIPERIDINYLOXY)PHENYL, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYL, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYL AND (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES (PIPERIDINYLOXY)PHENYLE, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYLE, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYLE ET (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1F
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094380A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of formula 1: and pharmaceutically acceptable acid addition sails thereof. The compounds of the present invention are useful for activating 5-HTIF receptors, inhibiting neuronal protein extravasation, and for the treatment or preverition of migraine in mammals, particularly humans.

  本发明涉及公式1的化合物及其药用可接受的酸盐。本发明的化合物可用于激活5-HTIF受体，抑制神经蛋白外渗，并用于治疗或预防哺乳动物，尤其是人类的偏头痛。
• (Piperidinyloxy)phenyl, (piperidinyloxy)pyridinyl, (piperidinylsulfanyl)phenyl and (piperidinylsulfanyl)pyridinyl compounds as 5-ht1f agonists
  申请人：Blanco-Pillado Maria-Jesus

  公开号：US20060211734A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to compounds of formula 1: and pharmaceutically acceptable acid addition sails thereof. The compounds of the present invention are useful for activating 5-HT 1F receptors, inhibiting neuronal protein extravasation, and for the treatment or preverition of migraine in mammals, particularly humans.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物对于激活5-HT1F受体、抑制神经蛋白外渗以及治疗或预防哺乳动物，特别是人类的偏头痛具有用途。