3-O-(3-O-acetyl-2,6-diazido-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl)-5-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose | 115173-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-(3-O-acetyl-2,6-diazido-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl)-5-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose
• 英文别名: [(3aR,5R,6R,6aR)-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4-acetyloxy-3-azido-6-(azidomethyl)-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl benzoate
• CAS: 115173-40-5
• 化学式: C₃₀H₃₄N₆O₁₀
• 分子量: 638.634
• InChiKey: PVCJNWSFKNOBIT-KRDFEWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  205.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(3-O-acetyl-2,6-diazido-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl)-5-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Benzoic acid (2R,3S,4R)-3-((2R,3R,4R,5R,6S)-4-acetoxy-3-azido-6-azidomethyl-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新霉素B的全合成

  摘要：

  摘要已通过两个关键的糖基化反应实现了拟四糖氨基糖苷类抗生素新霉素B的全合成。3-O-乙酰基-2,6-二叠氮基-4-O-苄基-2,6-二脱氧-1-基吡喃糖基氯与5-O-苯甲酰基-1,2-O-异亚丙基-α-d-核呋喃糖的偶联在改良的Koenigs-Knorr条件下，得到70％的所需β-1二糖（3），其对应于结构上的新生物胺。在3的异异丙基化和乙酰化之后，1,2-二-O-乙酰基-3-O-（3-O-乙酰基-2,6-重氮基-4-O-苄基-2,6-二脱氧-β-1-偶氮吡喃基）-5-O-苯甲酰基-d-呋喃呋喃糖与3,2'，6'-三-N-（苄氧基-羰基）-1-N：6-O-羰基-3'的HO-5偶联，使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐制备的4'-二-O-（邻甲氧基苯甲酰基）亚胺，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85087-0
• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetyl-2,6-diazido-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-L-idopyranosyl chloride 、 5-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  USUI, TAKAYUKI;UMEZAWA, SUMIO, CARBOHYDR. RES., 174,(1988) 133-143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USUI, TAKAYUKI;UMEZAWA, SUMIO, J. ANTIBIOTICS, 40,(1987) N 10, 1464-1467
  作者：USUI, TAKAYUKI、UMEZAWA, SUMIO

  DOI：——

  日期：——