6-(3-chlorophenyl)uracil | 33166-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3-chlorophenyl)uracil
• 英文别名: 6-m-Chlorphenyluracil；6-(3-chloro-phenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-(3-Chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione；6-(3-chlorophenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 33166-89-1
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD21291685
• 分子量: 222.631
• InChiKey: QABNFJJZVPTQST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-chlorophenyl)uracil 生成 6-(3-chlorophenyl)-2,4-dichloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  这项发明涉及从以下公式中选择的芳基和杂环基取代的嘧啶衍生物： 其中Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06372751B1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(3-chlorophenyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  在三步一锅反应中合成6-取代尿嘧啶的新方法

  摘要：

  来自商用6-氯-2,4-二甲氧基（1），并通过与我一个光激励反应3的Sn -离子，2,4-二甲氧基- 6-（三甲基锡烷基）嘧啶（2在95％的收率获得）。通过2与Pd催化的亲电子体1-碘代萘的交叉偶联反应（Stille反应），以76％的收率得到2,4-二甲氧基-6-（萘-1-基）嘧啶（9）。通过水解9，以98％的分离产率获得6-（1-萘基）尿嘧啶。当三个步骤（S RN在一个反应​​釜中进行1个反应-交叉偶联反应-水解），得到6个取代的尿嘧啶（1-萘基，4-氯苯基，3-氯苯基，2,3,4,5,6-五氟苯基）（ 43-57％）的纯净产品。当亲电子试剂为苯甲酰氯时，在分离的纯产物中获得6-苯甲酰基尿嘧啶（54％）和6-（2-氯苯甲酰基）尿嘧啶（49％）。

  DOI：

  10.1021/jo800358v

文献信息

• EP1135131A4
  申请人：——

  公开号：EP1135131A4

  公开（公告）日：2002-01-02
• ARYL AND HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI-COAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP1135131A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• US6127376A
  申请人：——

  公开号：US6127376A

  公开（公告）日：2000-10-03
• US6372751B1
  申请人：——

  公开号：US6372751B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• [EN] ARYL AND HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI-COAGULANTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE A SUBSTITUTION ARYLE ET HETEROCYCLYLE EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
  申请人：BERLEX LATORATORIES INC

  公开号：WO2000033844A1

  公开（公告）日：2000-06-15

  This invention is directed to aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives selected from formulae (I), (II) and (III), wherein Z?1, Z2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are defined herein. These compounds are useful as anti-coagulants.