2-Ethyl-4-pyron | 64964-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-Ethyl-4-pyron
• 英文别名: 2-Ethylpyran-4-one
• CAS: 64964-91-6
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: PKQAHZPFLTXYJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-4-pyron 、 过氧乙酸 生成 2-ethyl-5-hydroxy-4-pyrone
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI R.; HIRAMOTO T.; TAKASU I., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10, 1575-1580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-heptane-3,5-dione 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI R.; HIRAMOTO T.; TAKASU I., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10, 1575-1580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021032687A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  A series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives, and analogues thereof, substituted in the 6-position by an arylcarbonylaminophenyl or heteroarylcarbonylaminophenyl moiety, being potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6位被芳基羰基氨基苯基或杂环羰基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基环己嘧啶-4-酮衍生物及其类似物，是对人体血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有潜在抑制作用的药物，特别适用于治疗疟疾。
• A convenient synthesis of unsymmetrical, substituted γ-pyrones from Meldrum's acid
  作者：Frank J. Zawacki、Michael T. Crimmins

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01470-0

  日期：1996.9

  A unique approach to the synthesis of mono and disubstituted γ-pyrones from acylated Meldrum's acid and vinyl ethers has been developed. The convenient one pot synthesis of these versatile polyketide equivalents is accomplished without strong base or low temperatures.

  从酰化的麦德鲁姆酸和乙烯基醚合成单和双取代的γ-吡喃酮的独特方法已经开发出来。这些通用的聚酮化合物等效物的便捷一锅合成无需强碱或低温即可完成。
• Fluorinated derivatives of deferiprone
  申请人：Tam Tim Fat

  公开号：US20080242706A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to novel derivatives of deferiprone. In particular, the present invention relates to fluorinated derivatives of deferiprone or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, processes for the manufacture thereof and their use in the treatment of neurodegenerative diseases caused by the presence of free iron or iron accumulation in neural tissues and in diseases wherein excess iron must be removed or redistributed.

  本发明涉及延胜肽的新颖衍生物。具体地，本发明涉及延胜肽的氟化衍生物或其药用盐，包括相同的药物组成部分，制造这些药物组成部分的方法以及它们在治疗由游离铁或神经组织中铁积累引起的神经退行性疾病以及需要去除或重新分配过量铁的疾病中的用途。
• Fluorinated Derivatives of Deferiprone
  申请人：Tam Tim Fat

  公开号：US20120095061A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to novel derivatives of deferiprone. In particular, the present invention relates to fluorinated derivatives of deferiprone or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, processes for the manufacture thereof and their use in the treatment of neurodegenerative diseases caused by the presence of free iron or iron accumulation in neural tissues and in diseases wherein excess iron must be removed or redistributed.

  本发明涉及新型去铁酮衍生物。特别地，本发明涉及氟化去铁酮衍生物或其药学上可接受的盐、包含其的制药组合物、其制造过程以及在治疗由自由铁或神经组织中铁积累引起的神经退行性疾病和需要去除或重新分配过量铁的疾病中的应用。
• [EN] DASH INHIBITORS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEURS DE DASH, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2018049008A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed are potent immuno-DASH inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases.

  本发明涉及具有强效免疫DASH抑制剂的药物及其在治疗细胞增殖性疾病中的应用。