(4-chloro-2-(methylthio)phenyl)methanamine | 947502-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-2-(methylthio)phenyl)methanamine
• 英文别名: 4-chloro-2-methylsulfanyl-benzylamine；(4-chloro-2-methylsulfanylphenyl)methanamine
• CAS: 947502-96-7
• 化学式: C₈H₁₀ClNS
• 分子量: 187.693
• InChiKey: TUJYNTHWCARAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-2-(methylthio)phenyl)methanamine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-chloro-2-methanesulfinyl-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酰胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-chloro-2-(methylthio)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS ISOINDOLINONE DE L'INTERACTION MDM2-P53 AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017055860A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The invention provides a compound of formula (I): (I) or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.

  本发明提供了一种式(I)化合物：(I)或其互变异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求中所定义。还提供了含有式(I)化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及这些化合物的医疗用途。
• Substituted pyridineamide compounds useful as soluble epoxide hydrolase inhibitors
  申请人：Delombaert Stephane

  公开号：US20090099184A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制造的方法。
• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：De Lombaert Stephane

  公开号：US20090111791A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧酶水解酶（sEH）具有活性的化合物、其组合物以及使用和制备它们的方法。
• Isoindolinone inhibitors of the MDM2-p53 interaction having anticancer activity
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10544132B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The invention provides a compound of formula (I): or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或同系物或其溶液或药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求中定义。 此外，还提供了含有式（I）化合物的药物组合物、化合物的制造工艺和化合物的医疗用途。
• WO2007/98352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——