4-chloro-2-(methylthio)benzamide | 170098-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(methylthio)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-2-methylsulfanyl-benzamide；4-chloro-2-methylsulfanylbenzamide
• CAS: 170098-05-2
• 化学式: C₈H₈ClNOS
• 分子量: 201.677
• InChiKey: PDEREVPGWIRYEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(methylthio)benzamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-chloro-2-methanesulfinyl-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酰胺 、 sodium thiomethoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-2-(methylthio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/98352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An<i>Ortho</i>-Directing Effect in the Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions of Primary and Secondary 2,4-Dichloro- and 2,3,4- Trichlorobenzamides with Ethanethiolate
  作者：Geoffrey K. Cooper、Don R. Baker、Larry B. Barden

  DOI：10.1080/00397919508013427

  日期：1995.3

  Abstract The reactions of the primary amide and several secondary amides of 2,4-dichloro- and 2,3,4-trichlorobenzoic acid with potassium ethanethiolate in DMF were observed to proceed with a remarkable degree of ortho-regioselectivity. This effect was found to be absent using related tertiary amides as substrates.

  摘要 观察到 2,4-二氯苯甲酸和 2,3,4-三氯苯甲酸的伯酰胺和几种仲酰胺与乙硫醇钾在 DMF 中的反应具有显着的邻位区域选择性。发现使用相关叔酰胺作为底物不存在这种效果。
• Substituted pyridineamide compounds useful as soluble epoxide hydrolase inhibitors
  申请人：Delombaert Stephane

  公开号：US20090099184A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制造的方法。
• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：De Lombaert Stephane

  公开号：US20090111791A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧酶水解酶（sEH）具有活性的化合物、其组合物以及使用和制备它们的方法。
• Method for producing alkylsulfinylbenzamides and 1,2-benzisothiazol-3-ones
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0657438A2

  公开（公告）日：1995-06-14

  A method for producing alkylthiobenzamide of formula (III) by carrying out a reaction of a halobenzamide with an alkanethiol in the presence of a base in a heterogeneous solvent; a method for producing an alkylsulfinylbenzamide by carrying out a reaction of an alkylthiobenzamide with a halogen in a heterogeneous solvent; a method for producing an alkylsulfinylbenzamide by carrying out a reaction of a halobenzamide with an alkanethiol in the presence of a base in a heterogeneous solvent and a subsequent reaction with a halogen; and a method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one of formula (VI) by carrying out a reaction of a 2-(alkylthio)benzamide with a halogenating agent.

  一种通过卤代苯甲酰胺在碱存在下于异相溶剂中与烷硫醇反应生产式(III)烷基硫代苯甲酰胺的方法； 一种通过烷基硫代苯甲酰胺在异相溶剂中与卤素反应生产烷基硫代苯甲酰胺的方法；一种在异相溶剂中，在碱存在下，通过卤代苯甲酰胺与烷硫醇的反应以及随后与卤素的反应生产烷基硫代苯甲酰胺的方法；以及一种通过 2-(烷硫基)苯甲酰胺与卤化剂的反应生产式(VI)的 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法。
• Method for producing alkylsulfinylbenzamides
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0751123A2

  公开（公告）日：1997-01-02

  A method for producing an alkylthiobenzamide by carrying out a reaction of a halobenzamide with an alkanethiol in the presence of a base in a heterogeneous solvent; a method for producing an alkylsulfinylbenzamide by carrying out a reaction of an alkylthiobenzamide with a halogen in a heterogeneous solvent; a method for producing an alkylsulfinylbenzamide by carrying out a reaction of a halobenzamide with an alkanethiol in the presence of a base in a heterogeneous solvent and a subsequent reaction with a halogen; and a method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one by carrying out a reaction of a 2-(alkylthio)benzamide with a halogenating agent.

  一种在异相溶剂中，在碱存在下，通过卤代苯甲酰胺与烷硫醇反应生产烷基硫代苯甲酰胺的方法； 一种在异相溶剂中，通过烷基硫代苯甲酰胺与卤素反应生产烷基硫代苯甲酰胺的方法；一种在异相溶剂中，在碱存在下，通过卤代苯甲酰胺与烷硫醇的反应以及随后与卤素的反应生产烷基硫代苯甲酰胺的方法；以及一种通过 2-(烷硫基)苯甲酰胺与卤化剂的反应生产 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法。