N-(6-(3,7-di-tert-butyl-5H-benzo[b]phosphindol-5-yl)pyridin-2-yl)pivalamide | 1616969-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(6-(3,7-di-tert-butyl-5H-benzo[b]phosphindol-5-yl)pyridin-2-yl)pivalamide
• CAS: 1616969-95-9
• 化学式: C₃₀H₃₇N₂OP
• 分子量: 472.61
• InChiKey: CRGVOJGHEKRYTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二溴-4,4-二-叔丁基-1,1-联苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(6-(3,7-di-tert-butyl-5H-benzo[b]phosphindol-5-yl)pyridin-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  New phosphorus self-assembling ligands for the tandem hydroformylation–Wittig olefination reaction of homoallylic alcohols — A key step for stereoselective pyran synthesis

  摘要：

  New self-assembled phosphorus ligands are synthesized and used in the rhodium complex catalyzed hydroformylation-Wittig reaction of homoallylic olefins under optimized condition. A subsequent oxa-Michael intramolecular reaction yields beta-pyran derivatives (conversion and diastereoselectivity up to 99%). (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2014.04.022