3-tetrahydropyranyloxy-1-butyl tosylate | 251637-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tetrahydropyranyloxy-1-butyl tosylate
• 英文别名: 3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-1-butanol 4-methylbenzenesulfonate；3-(Oxan-2-yloxy)butyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 251637-43-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅S
• 分子量: 328.43
• InChiKey: SRUPJAVHSMMLFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tetrahydropyranyloxy-1-butyl tosylate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-tetrahydropyranyloxy-1-pentyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Kitahara, Takeshi; Koseki, Koshi; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 2, p. 389 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-tetrahydropyranyloxy-1-butyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  LRRK2 억제 활성을 갖는 인다졸 화합물

  摘要：

  本发明涉及化学式1所示的一种新型富含亮氨酸的重复蛋白 kinase 2 (LRRK2)抑制剂，该抑制剂可用于制备预防或治疗由LRRK2介导或与其相关的疾病或病症(例如帕金森病)的药物组合物，以及利用该抑制剂进行疾病治疗和预防的方法。 根据本发明的化合物具有优异的 LRRK2 抑制活性，因此可有效地用于预防或治疗由 LRRK2 介导或与其相关的疾病或病症(例如帕金森病)。

  公开号：

  KR20230118694A

文献信息

• Diastereoselective Manipulations of Bicyclo[<i>m</i>.1.0]alkane Derivatives. 6. Stereocontrolled Synthesis of Tricyclo[<i>m</i>.<i>n</i>.0.0]alkenones
  作者：Eugene A. Mash、James A. Baron

  DOI：10.1021/jo990720s

  日期：1999.10.1

  Enolates derived from bicyclo[m.1.0]alkan-2-ones possessing 5-, 6-, and 7-membered rings were sequentially alkylated with iodomethane and with precursors to 2-oxopropyl or 3-oxobutyl substituents. High diastereoselectivities were observed. Product yields for more active electrophiles were generally good to very good and were fair for less active electrophiles. Following unmasking of the 2-oxopropyl or 3-oxobutyl substituents, ring closure and dehydration under basic conditions provided the corresponding tricyclic gamma,delta-cyclopropyl-alpha,beta-enones. Reversal of the order of alkylation switched the configuration of the angular methyl substituent relative to the stereogenic cyclopropane in the tricyclo[m.n.0.0]alkenone product.