1,7-bis(4-fluorophenyl)-5-hydroxyhepta-1,4,6-trien-3-one | 615563-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,7-bis(4-fluorophenyl)-5-hydroxyhepta-1,4,6-trien-3-one
• CAS: 615563-94-5
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂O₂
• 分子量: 312.316
• InChiKey: XAQAAHVYUOHIBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,7-bis(4-fluorophenyl)-5-hydroxyhepta-1,4,6-trien-3-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列姜黄素及其半三明治钌（II）配合物的合成，表征和抗癌活性

  摘要：

  一系列姜黄素（L的1 -L 7）和它们的相应的（η 6 - p -cymene）的Ru II（CUR）氯配合物（1 - 7）的合成，并使用其特征1 H NMR光谱，元素分析和高分辨率电喷雾电离质谱。L的分子结构2，L 4，1和4使用单晶X射线衍射分析来确定。通过监测它们的UV曲线来研究1 – 7的稳定性。进一步评估这些化合物的化合物对HepG2人肝和HeLa人宫颈癌细胞系以及HEK-293 T非癌细胞系的体外抗增殖活性。

  DOI：

  10.1002/aoc.3685
• 作为产物：
  描述：

  p-fluorocinnamoyl-CoA 、 丙二酰辅酶A-钠盐 在 Huperzia serrata type III polyketide synthase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到1,7-bis(4-fluorophenyl)-5-hydroxyhepta-1,4,6-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unnatural 2-Substituted Quinolones and 1,3-Diketones by a Member of Type III Polyketide Synthases from Huperzia serrata

  摘要：

  A curcuminoids, benzalacetone-, and quinolone-producing type III polyketide synthase (HsPKS3) from Huperzia serrata uniquely catalyzes the formation of unnatural 2-substituted quinolones and 1,3-diketones via head-to-head condensation of two completely different substrates. The broad range of substrate tolerance of HsPKS3 facilitates accessing structurally diverse 2-substituted quinolones and 1,3-diketones.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01501

文献信息

• Synthesis and cancer cell cytotoxicity of 2-aryl-4-(4-aryl-2-oxobut-3-en-1-ylidene)-substituted benzothiazepanes
  作者：Katarina Magdalenić、Ulrike Ronse、Steven De Jonghe、Leentje Persoons、Dominique Schols、Julie De Munck、Charlotte Grootaert、John Van Camp、Matthias D’hooghe

  DOI：10.1016/j.phytol.2023.04.008

  日期：2023.6

  drug-like properties. In the present hit expansion study, 14 new 2-aryl-4-(4-aryl-2-oxobut-3-en-1-ylidene)benzothiazepanes were successfully synthesized through the implementation of various aromatic ring modifications and subsequently tested for cancer cell cytotoxicity using eight different cancer cell lines, revealing useful structure-activity relationship insights for this new class of compounds.