4-allyl-2,6-dimethylaniline | 4494-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-allyl-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: 4-Allyl-2,6-xylidin；4-Allyl-2,6-dimethylanilin；2,6-Dimethyl-4-prop-2-enylaniline
• CAS: 4494-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: IOBITIBQORJHPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-2,6-dimethylaniline 生成 5-allyl-2-bromo-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  由2,6-二甲苯胺合成4-烯丙基和4-苄基-2,6-二甲基溴苯

  摘要：

  Ñ在回流的二甲苯中并氯化锌单独加热，但重新被安排至4-烯丙基-2,6-二甲代苯胺时-烯丙基-2,6-二甲代苯胺不变。当单独加热盐酸盐时，主要反应是离解为烯丙基氯和二甲苯胺，并且仅形成痕量的4-烯丙基化合物。相反，在氯化锌存在下，N-苄基-2，6-二甲苯胺不会重排，但是通过2，6-二苯甲基的直接苄基化获得了所需的4-苄基-2，6-二甲苯胺。通过Sandmeyer反应将4-烯丙基和4-苄基-2,6-二甲基吡啶平稳地转化为相应的溴苯。

  DOI：

  10.1039/j39670001780
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 zinc(II) chloride 、 xylene 作用下， 生成 4-allyl-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  由2,6-二甲苯胺合成4-烯丙基和4-苄基-2,6-二甲基溴苯

  摘要：

  Ñ在回流的二甲苯中并氯化锌单独加热，但重新被安排至4-烯丙基-2,6-二甲代苯胺时-烯丙基-2,6-二甲代苯胺不变。当单独加热盐酸盐时，主要反应是离解为烯丙基氯和二甲苯胺，并且仅形成痕量的4-烯丙基化合物。相反，在氯化锌存在下，N-苄基-2，6-二甲苯胺不会重排，但是通过2，6-二苯甲基的直接苄基化获得了所需的4-苄基-2，6-二甲苯胺。通过Sandmeyer反应将4-烯丙基和4-苄基-2,6-二甲基吡啶平稳地转化为相应的溴苯。

  DOI：

  10.1039/j39670001780

文献信息

• Well-Defined Silica-Supported Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Daryl P. Allen、Matthew M. Van Wingerden、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol9000153

  日期：2009.3.19

  ligands have been synthesized and used to prepare the corresponding second-generation ruthenium olefin metathesis catalysts. These complexes were then grafted onto silica gel, and the resulting materials were efficient heterogeneous catalysts for a number of metathesis reactions. The solid-supported catalysts were shown to be recyclable over a number of reaction cycles, and no detectable levels of ruthenium

  已经合成了两个三乙氧基甲硅烷基官能化的N-杂环卡宾配体，并用于制备相应的第二代钌烯烃复分解催化剂。然后将这些络合物接枝到硅胶上，得到的材料是许多复分解反应的有效多相催化剂。固体负载的催化剂在多个反应循环中显示出可循环利用的特性，并且在反应滤液中未观察到可检测到的钌含量（滤液中钌的浓度<5 ppb）。
• Ethylene Polymerization by Self‐Immobilized Neutral Nickel Catalysts Bearing Allyl Groups
  作者：Dao Zhang、Guo‐Xin Jin、Ning‐Hai Hu

  DOI：10.1002/ejic.200390205

  日期：2003.4

  synthesized and characterized. The molecular structure of 4 was determined by single-crystal X-ray analysis. Complexes 2-5 bearing allyl groups have been investigated as self-immobilized catalysts for ethylene polymerization without the use of co-catalysts. The high ethylene polymerization activities of ca. 10(5) g.PE mol(-1) Ni.h(-1) and high molecular weight (M-w approximate to 10(5)) of polyethylene could

  [Ni(Ph)(PPh3)(N,O)] 含有苯基亚氨基苯酚配体 (N,O) 的配合物 (1: N,O = A; 2: N,O = B; 3: N,O = Q 4: N ,O = D; 5: N,O = E) 已被合成和表征。4的分子结构通过单晶X射线分析确定。带有烯丙基的配合物 2-5 已被研究作为不使用助催化剂的乙烯聚合的自固定催化剂。约的高乙烯聚合活性。10(5) g.PE mol(-1) Ni.h(-1) 和高分子量（Mw 近似于 10(5)）的聚乙烯可以通过改变配体结构和反应条件来实现。催化剂的自固定使乙烯聚合的催化活性急剧增加。
• Identification of diarylsulfonamides as agonists of the free fatty acid receptor 4 (FFA4/GPR120)
  作者：Steven M. Sparks、Grace Chen、Jon L. Collins、Dana Danger、Steven T. Dock、Channa Jayawickreme、Stephen Jenkinson、Christopher Laudeman、M. Anthony Leesnitzer、Xi Liang、Patrick Maloney、David C. McCoy、David Moncol、Vincent Rash、Thomas Rimele、Padmaja Vulimiri、James M. Way、Sean Ross

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.012

  日期：2014.7

  The exploration of a diarylsulfonamide series of free fatty acid receptor 4 (FFA4/GPR120) agonists is described. This work led to the identification of selective FFA4 agonist 8 (GSK137647A) and selective FFA4 antagonist 39. The in vitro profile of compounds 8 and 39 is presented herein. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5198516A
  申请人：——

  公开号：US5198516A

  公开（公告）日：1993-03-30
• Synthesis of 4-allyl- and 4-benzyl-2,6-dimethylbromobenzene from 2,6-xylidine
  作者：M. Elliott、N. F. Janes

  DOI：10.1039/j39670001780

  日期：——

  of 4-allyl compound was formed. In contrast, N-benzyl-2,6-xylidine did not rearrange in the presence of zinc chloride but the required 4-benzyl-2,6-xylidine was obtained by direct benzylation of 2,6-xylidine. The 4-allyl-and 4-benzyl-2,6-xylidines were converted smoothly to the corresponding bromobenzenes by the Sandmeyer reaction.

  Ñ在回流的二甲苯中并氯化锌单独加热，但重新被安排至4-烯丙基-2,6-二甲代苯胺时-烯丙基-2,6-二甲代苯胺不变。当单独加热盐酸盐时，主要反应是离解为烯丙基氯和二甲苯胺，并且仅形成痕量的4-烯丙基化合物。相反，在氯化锌存在下，N-苄基-2，6-二甲苯胺不会重排，但是通过2，6-二苯甲基的直接苄基化获得了所需的4-苄基-2，6-二甲苯胺。通过Sandmeyer反应将4-烯丙基和4-苄基-2,6-二甲基吡啶平稳地转化为相应的溴苯。