1,3,5-tris((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1,3,5-triazinane | 69141-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 1,3,5-tris((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1,3,5-triazinane
• 英文别名: 1,3,5-Triazine, hexahydro-1,3,5-tris((tetrahydro-2-furanyl)methyl)-；1,3,5-tris(oxolan-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinane
• CAS: 69141-51-1
• 化学式: C₁₈H₃₃N₃O₃
• 分子量: 339.478
• InChiKey: CSBMKJSLLGCYGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-(2-(4-fluorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetyl)pyridin-2-yl)acetamide 、 1,3,5-tris((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1,3,5-triazinane 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四取代的吡啶并咪唑类化合物作为p38α丝裂原活化蛋白激酶和c-Jun N端激酶3的双重抑制剂，可潜在治疗神经退行性疾病

  摘要：

  四取代的咪唑被设计为c-Jun N末端激酶（JNK）3和p38α丝裂原活化蛋白（MAP）激酶的双重抑制剂。制备了45种衍生物的文库，并在激酶活性分析中评估了它们抑制JNK3和p38αMAP激酶这两种激酶的能力。两种酶的IC 50值均降至低两位数纳摩尔范围的双重抑制剂已被鉴定。最佳平衡的双重JNK3 /p38αMAP激酶抑制剂为6m（IC 50：JNK3，18 nM;p38α，30 nM）和14d（IC 50：JNK3，26 nM；p38α，34 nM）兼具出色的溶解性和代谢稳定性。它们可以用作临床前原则证明研究的有用工具化合物，以验证两种激酶在亨廷顿舞蹈病进展中的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jm501557a

文献信息

• US4119779A
  申请人：——

  公开号：US4119779A

  公开（公告）日：1978-10-10
• US4159254A
  申请人：——

  公开号：US4159254A

  公开（公告）日：1979-06-26