37,38,40,41-tetraallyloxy-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-39,42-bis(4-methylbenzyloxy)calix[6]arene | 1263390-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 37,38,40,41-tetraallyloxy-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-39,42-bis(4-methylbenzyloxy)calix[6]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-37,40-bis[(4-methylphenyl)methoxy]-38,39,41,42-tetrakis(prop-2-enoxy)heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9(41),10,12,15,17,19(40),21,23,25(39),27(38),28,30,33(37),34-octadecaene
• CAS: 1263390-64-2
• 化学式: C₉₄H₁₁₆O₆
• 分子量: 1341.95
• InChiKey: MVPUWMZJUVDNGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.7
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-bis<(4-methylbenzyl)oxy>calix<6>arene 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 以65%的产率得到37,38,40,41-tetraallyloxy-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-39,42-bis(4-methylbenzyloxy)calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  上缘功能化硝基间苯二甲氧基杯[6]芳烃结构单元的微波辅助合成

  摘要：

  微波辅助合成代表了一种获得杯[6]芳烃结构单元的新方法。描述了化合物 1 和 2 的合成。这些化合物是锥形构象中的 A,Dm-苯二甲氧基桥接杯 [6] 芳烃，在下缘间隔区（5 位）中被潜在的氨基官能化，在上缘的 A,D-对位上用氨基或它们的前体进行了功能化。轮缘。对所有新合成的化合物进行了构象研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000954