cis-1-azido-4-(tert-butyl)cyclohexane | 31865-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: cis-1-azido-4-(tert-butyl)cyclohexane
• 英文别名: 1-Azido-4-tert-butylcyclohexane
• CAS: 31865-35-7
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃
• 分子量: 181.281
• InChiKey: KGWVOMSPCIUBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-azido-4-(tert-butyl)cyclohexane 、 三丁基膦 生成 tributyl-(4-tert-butylcyclohexyl)imino-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  COREY, E. J.;SAMUELSSON, B.;LUZZIO, F. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 12, 3682-3683

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己基甲酸 在 苯磺酰基叠氮化物 、 dipotassium peroxodisulfate 、 silver fluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以62.264%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  银催化脂肪族羧酸的脱羧叠氮

  摘要：

  报道了用于烷基叠氮化物合成的脂肪族羧酸的催化脱羧氮化。通过使用K 2 S 2 O 8作为氧化剂和PhSO 2 N 3作为氮源，由易于获得的脂肪族羧酸制备出一系列的叔，仲和伯有机叠氮化物。EPR实验充分证明在该过程中产生了烷基自由基过程，DFT计算进一步支持SET过程，然后逐步进行S H 2反应以提供叠氮化物产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02155