4-(4-Fluoro-benzylsulfanyl)-pyridine-2-carbonitrile | 225112-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-Fluoro-benzylsulfanyl)-pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-[(4-Fluorophenyl)methylthio]pyridine-2-carbonitrile；4-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 225112-54-9
• 化学式: C₁₃H₉FN₂S
• 分子量: 244.292
• InChiKey: PYDFTHHRQQLPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluoro-benzylsulfanyl)-pyridine-2-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(4-fluorobenzylsulfanyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Benzylsulfanylpyridine-2-carbohydrazides 作为潜在抗结核药物的制备和体外评价

  摘要：

  合成了一组 4-苄基硫基吡啶-2-碳酰肼，并评估了其对结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌和耐多药结核分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性。以最小抑制浓度 (MIC) 表示的活性范围为 2 至 125 μmol/L，最常见的是 4 至 32 μmol/L。结果表明，苄基部分上的取代基不影响抗分枝杆菌功效。这些物质对结核分枝杆菌的敏感菌株和耐药菌株表现出相似的活性。此外，化合物显示出低的抗增殖作用和细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800227
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氰基吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(4-Fluoro-benzylsulfanyl)-pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of New 4-(Benzylsulfanyl)pyridine Derivatives

  摘要：

  一系列的4-(苄硫基)吡啶-2-腈2和4-(苄硫基)吡啶-2-硫代甲酰胺3被合成，并测试了它们的抗分枝杆菌和抗真菌活性。制备的化合物对M. tuberculosis和非结核分枝杆菌均展现出显著的活性。最活跃的化合物展现出4微摩尔/升的最小抑菌浓度。化合物2的抗真菌活性非常弱，化合物3对所有测试的真菌均无效。

  DOI：

  10.1135/cccc19990417