m-methylphenylglyoxylic acid methyl ester O-methyl oxime | 136125-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-methylphenylglyoxylic acid methyl ester O-methyl oxime
• 英文别名: methyl 2-methoxyimino-2-(3-methylphenyl)acetate
• CAS: 136125-71-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: FSISMKOYOBESAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-methylphenylglyoxylic acid methyl ester O-methyl oxime 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 m-Bromomethylenephenylglyoxylic acid methyl ester O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetic acid derivatives and fungicides containing them

  摘要：

  通式为##STR1##的不饱和苯乙酸衍生物，其中U为.dbd.O，.dbd.CH--OCH.sub.3，.dbd.N--OCH.sub.3，.dbd.N--NH--CH.sub.3，.dbd.CH.sub.2，.dbd.CH--CH.sub.3，.dbd.CH--CH.sub.2--CH.sub.3或.dbd.CH--S--CH.sub.3，且Z.sup.1和Z.sup.2为氢、卤素、三氟甲基、氰基、NO.sub.2或未取代或取代的烷基、烯基、芳基、炔基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、酰氧基、杂芳基、--CO.sub.2R.sup.1，--CONR.sup.2R.sup.3，COR.sup.4或NR.sup.5R.sup.6，且Z.sup.1和Z.sup.2也可以形成环，A为间位或对位，为(CH.sub.2).sub.n，CH.dbd.CH，O--(CH.sub.2).sub.n，O--(CH.sub.2).sub.n--CO，CH.sub.2--O--CO--(CH.sub.2).sub.n，CO--O--(CH.sub.2).sub.n，O--CO--(CH.sub.2).sub.n，O--(CH.sub.2).sub.n--CO--O，O--(CH.sub.2).sub.n+2--O，CH.sub.2O--(CH.sub.2).sub.n，CH.sub.2--S--(CH.sub.2).sub.n，CH.sub.2--NR.sup.7--(CH.sub.2).sub.n，CH(CN)--O--CO--(CH.sub.2).sub.n，CH.dbd.N--(CH.sub.2).sub.n或CH.dbd.N--O--(CH.sub.2).sub.n。n为0至20，B为取代或未取代，为氢、烷基、环烷基、芳基或杂芳基，R.sup.1至R.sup.7为氢或未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基或环烷基烷基，其酸加成物和碱加成物，以及含有这些化合物的杀菌剂和杀虫剂。

  公开号：

  US05286750A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methylphenylglyoxylate 、 甲氧基胺盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 生成 m-methylphenylglyoxylic acid methyl ester O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetic acid derivatives and fungicides containing them

  摘要：

  通式为##STR1##的不饱和苯乙酸衍生物，其中U为.dbd.O，.dbd.CH--OCH.sub.3，.dbd.N--OCH.sub.3，.dbd.N--NH--CH.sub.3，.dbd.CH.sub.2，.dbd.CH--CH.sub.3，.dbd.CH--CH.sub.2--CH.sub.3或.dbd.CH--S--CH.sub.3，Z.sup.1和Z.sup.2为氢，卤素，三氟甲基，氰基，NO.sub.2或未取代或取代的烷基，烯基，芳基，炔烃基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，酰氧基，杂芳基，--CO.sub.2R.sup.1，--CONR.sup.2R.sup.3，COR.sup.4或NR.sup.5R.sup.6，Z.sup.1和Z.sup.2也可以形成环，A为间位或对位，为(CH.sub.2).sub.n，CH.dbd.CH，O--(CH.sub.2).sub.n，O--(CH.sub.2).sub.n--CO，CH.sub.2--O--CO--(CH.sub.2).sub.n，CO--O--(CH.sub.2).sub.n，O--CO--(CH.sub.2).sub.n，O--(CH.sub.2).sub.n--CO--O，O--(CH.sub.2).sub.n+2--O，CH.sub.2O--(CH.sub.2).sub.n，CH.sub.2--S--(CH.sub.2).sub.nCH.sub.2--NR.sup.7--(CH.sub.2).sub.n，CH(CN)--O--CO--(CH.sub.2).sub.n，CH.dbd.N--(CH.sub.2).sub.n或CH.dbd.N--O--(CH.sub.2).sub.n。n为0至20，B为取代或未取代，为氢，烷基，环烷基，芳基或杂芳基，R.sup.1至R.sup.7为氢或未取代或取代的烷基，环烷基，烯基，炔烃基，芳基，杂芳基，芳基烷基或环烷基烷基，它们的酸盐和碱盐，以及含有这些化合物的杀菌剂和杀虫剂。

  公开号：

  US05286750A1