2-amino-5-bromo-3-hydroxy-4-methylbenzoic acid | 149517-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-3-hydroxy-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 5-bromo-3-hydroxy-4-methylanthranilic acid
• CAS: 149517-76-0
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: KBTARKBAGPGWLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-bromo-3-hydroxy-4-methylbenzoic acid 、 甲酰胺 在 crude material 、 acetonitrile-water 、 甲酸 作用下， 反应 48.0h， 以to give the title compound (0.026 g) as a brown solid的产率得到6-bromo-8-hydroxy-7-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMT INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。

  公开号：

  US20160002177A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-羟基邻氨基苯甲酸 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-amino-5-bromo-3-hydroxy-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy anthranilic acid derivatives for inhibiting 3-hydroxy anthranilate oxygenase

  摘要：

  本发明涉及一般式I的3-羟基蒽醌酸的新颖衍生物，其制备方法，新型药物组合物以及用于抑制产生内源神经毒素喹啉酸QUIN的酶3-羟基蒽醌酸氧化酶3-HAO的用途。

  公开号：

  EP0530166A2

文献信息

• 3-Hydroxy anthranilic acid derivatives for inhibiting 3-hydroxy anthranilate oxygenase
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0530166A2

  公开（公告）日：1993-03-03

  The present invention relates to novel derivatives of 3-hydroxyanthranilic acid of the general formula I, methods for their preparation, novel pharmaceutical compositions and the use thereof for inhibiting the emzyne 3-hydroxyanthranilate oxygenase, 3-HAO, responsible for the production of the endogenous neurotoxin quinolinic acid, QUIN.

  本发明涉及一般式I的3-羟基蒽醌酸的新颖衍生物，其制备方法，新型药物组合物以及用于抑制产生内源神经毒素喹啉酸QUIN的酶3-羟基蒽醌酸氧化酶3-HAO的用途。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0643686A1

  公开（公告）日：1995-03-22
• US9656971B2
  申请人：——

  公开号：US9656971B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] NEW COMPOUNDS
  申请人：AB ASTRA

  公开号：WO1993005012A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) The present invention relates to novel derivatives of 3-hydroxyanthranilic acid of general formula (I), methods for their preparation, novel pharmaceutical compositions and the use thereof for inhibiting the enzyme 3-hydroxyanthranilate oxygenase, 3-HAO, responsible for the production of the endogenous neurotoxin quinolinic acid, QUIN.(FR) L'invention a trait à de nouveaux dérivés de l'acide 3-hydroxyanthranilique de formule générale (I), à leurs procédés de préparation, à de nouvelles compositions pharmaceutiques et à leurs utilisations pour inhiber l'enzyme 3-hydroxyanthranilate oxygénase, 3-HAO, responsable de la production d'une neurotoxine endogène, l'acide quinolinique, QUIN.
• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。