selenocysteic acid | 3614-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: selenocysteic acid
• 英文别名: 3-Selenono-L-alanine；(2R)-2-amino-3-selenonopropanoic acid
• CAS: 3614-09-3
• 化学式: C₃H₇NO₅Se
• 分子量: 216.052
• InChiKey: ASDLGDPMOFDTIV-REOHCLBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.81
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-硒代胱胺基乙酸 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 selenocysteic acid
  参考文献：
  名称：

  硒代胱氨酸和碲代胱氨酸的反应性：衍生物的结构和抗氧化活性

  摘要：

  已经制备了l-硒代胱氨酸（5）和l- tellurocystine（6），并且已经在各种pH值下进行了这些氨基酸的反应，即5和6的氧化。使用过氧化氢作为氧化剂，并在酸性和碱性介质中用过量的5和6处理过氧化氢。化合物5经氧化，得到Se IV和Se VI产物。Selenocysteic酸[HO 3 SECH 2 CH（NH 2）COOH] 9，一种新型的硒VI通过单晶X射线衍射研究对化合物进行了分离和表征。相比之下，l- tellurocystine在被H 2 O 2氧化后可得到Te II和Te IV产物。分离出两性离子有机碲酸（IV）[TeCl 3 CH 2 CH（NH 3）COOH] 13并通过NMR和IR光谱，质谱和元素分析对其进行表征。化合物13在正交晶空间群中结晶。l蛋氨酸胱氨酸，当被NaBH 4还原时产生所需的碲酸酯中间体，将其用溴乙酸捕获。此外，还合成了l和d碲半胱氨酸衍生物，[（RTeCH

  DOI：

  10.1002/chem.201803776