4-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one | 4937-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 4-(p-toluenesulfonyl)-3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinone；4-(Toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one；4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroquinoxalin-2-one
• CAS: 4937-76-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 302.354
• InChiKey: WUMSGBCXWWUVAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以291 mg. (8%)的产率得到ethyl 4-(p-toluenesulfonyl)-3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinone-1acetate
  参考文献：
  名称：

  4-arylsulfonyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinone-1-alkanoic acids, esters,

  摘要：

  一系列新型的4-芳基磺酰基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮-1-烷羧酸化合物已经制备出来，包括它们的低烷基酯衍生物，以及所述酸的碱盐与药理学上可接受的阳离子。这些特定的化合物在治疗某些慢性糖尿病并发症方面作为控制剂是有用的。典型的成员包括从3,4-二氢-2-(1H)-喹啉酮-1-乙酸衍生的化合物，其中未取代或取代的苯磺酰基基团位于分子的4位。乙酸4-苯磺酰基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮-1-乙酯和4-苯磺酰基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮-1-乙酸代表典型和优选的成员化合物。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。

  公开号：

  US04940708A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-喹噁啉-2-酮 、 对甲苯磺酰氯 、 溶剂黄146 、 sodium acetate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SARGES, REINHARD

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SARGES, REINHARD
  作者：SARGES, REINHARD

  DOI：——

  日期：——
• Quinoxalinone derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0266102B1

  公开（公告）日：1993-03-17
• US4940708A
  申请人：——

  公开号：US4940708A

  公开（公告）日：1990-07-10
• 4-arylsulfonyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinone-1-alkanoic acids, esters,
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04940708A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  A series of novel 4-arylsulfonyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinone-1-alkanoic acid compounds have been prepared, including their lower alkyl ester derivatives, as well as the base salts of said acids with pharmacologically acceptable cations. These particular compounds are useful in therapy as agents for the control of certain chronic diabetic complications. Typical members include those compounds derived from 3,4-di-hydro-2-(1H)-quinoxalinone-1-acetic acid wherein an unsubstituted or substituted phenylsulfonyl moiety is located at the 4-position of the molecule. Ethyl 4-benzenesulfonyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinone-1-acetate and 4-benzenesulfonyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinoxalinone-1-acetic acid represent typical and preferred member compounds. Methods for preparing all these compounds from known starting materials are provided.

  一系列新型的4-芳基磺酰基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮-1-烷羧酸化合物已经制备出来，包括它们的低烷基酯衍生物，以及所述酸的碱盐与药理学上可接受的阳离子。这些特定的化合物在治疗某些慢性糖尿病并发症方面作为控制剂是有用的。典型的成员包括从3,4-二氢-2-(1H)-喹啉酮-1-乙酸衍生的化合物，其中未取代或取代的苯磺酰基基团位于分子的4位。乙酸4-苯磺酰基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮-1-乙酯和4-苯磺酰基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮-1-乙酸代表典型和优选的成员化合物。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。