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16-oxocinobufagin 3-acetate | 36615-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16-oxocinobufagin 3-acetate
英文别名
[(1R,2S,4S,6R,7R,10S,11S,14S,16R)-7,11-dimethyl-5-oxo-6-(6-oxopyran-3-yl)-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-14-yl] acetate
16-oxocinobufagin 3-acetate化学式
CAS
36615-16-4
化学式
C26H32O6
mdl
——
分子量
440.536
InChiKey
QYXGSOMVJVXJPR-UPUAVPHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    16-oxocinobufagin 3-acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 72.33h, 生成 16α-deacetylcinobufagin
    参考文献:
    名称:
    Kamano, Yoshiaki; Pettit, George R.; Inoue, Masuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2037 - 2042
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    16α-hydroxyresibufogenin 3-acetatechromium(III) oxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 17.0h, 以15 mg的产率得到16-oxocinobufagin 3-acetate
    参考文献:
    名称:
    Kamano, Yoshiaki; Pettit, George R.; Inoue, Masuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2037 - 2042
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kamano, Yoshiaki; Pettit, George R.; Inoue, Masuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2037 - 2042
    作者:Kamano, Yoshiaki、Pettit, George R.、Inoue, Masuo、Tozawa, Machiko、Smith, Cecil R.、Weisleder, David
    DOI:——
    日期:——
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