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16-oxocinobufagin 3-acetate
16-oxocinobufagin 3-acetate | 36615-16-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16-oxocinobufagin 3-acetate
英文别名
[(1R,2S,4S,6R,7R,10S,11S,14S,16R)-7,11-dimethyl-5-oxo-6-(6-oxopyran-3-yl)-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-14-yl] acetate
CAS
36615-16-4
化学式
C
26
H
32
O
6
mdl
——
分子量
440.536
InChiKey
QYXGSOMVJVXJPR-UPUAVPHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
32
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
82.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
16α-hydroxyresibufogenin 3-acetate
117943-59-6
C
26
H
34
O
6
442.552
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
16α-hydroxyresibufogenin 3-acetate
117943-59-6
C
26
H
34
O
6
442.552
——
16α-deacetylcinobufagin
117926-09-7
C
24
H
32
O
5
400.515
反应信息
作为反应物:
描述:
16-oxocinobufagin 3-acetate
在 sodium tetrahydroborate 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 72.33h, 生成
16α-deacetylcinobufagin
参考文献:
名称:
Kamano, Yoshiaki; Pettit, George R.; Inoue, Masuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2037 - 2042
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
16α-hydroxyresibufogenin 3-acetate
在
chromium(III) oxide
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 17.0h, 以15 mg的产率得到16-oxocinobufagin 3-acetate
参考文献:
名称:
Kamano, Yoshiaki; Pettit, George R.; Inoue, Masuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2037 - 2042
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kamano, Yoshiaki; Pettit, George R.; Inoue, Masuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2037 - 2042
作者:
Kamano, Yoshiaki、Pettit, George R.、Inoue, Masuo、Tozawa, Machiko、Smith, Cecil R.、Weisleder, David
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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