16α-hydroxyresibufogenin 3-acetate | 117943-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-hydroxyresibufogenin 3-acetate
• 英文别名: Bufa-20,22-dienolide, 3-(acetyloxy)-14,15-epoxy-16-hydroxy-, (3I(2),5I(2),15I(2),16I+/-)-；[(1R,2S,4R,5S,6R,7R,10S,11S,14S,16R)-5-hydroxy-7,11-dimethyl-6-(6-oxopyran-3-yl)-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadecan-14-yl] acetate
• CAS: 117943-59-6
• 化学式: C₂₆H₃₄O₆
• 分子量: 442.552
• InChiKey: VHZDDRQWQKLKSL-BNKMTZKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-hydroxyresibufogenin 3-acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以19.5 mg的产率得到16α-deacetylcinobufagin
  参考文献：
  名称：

  Kamano, Yoshiaki; Pettit, George R.; Inoue, Masuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2037 - 2042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-oxocinobufagin 3-acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以0.31 g的产率得到16α-hydroxyresibufogenin 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Kamano, Yoshiaki; Pettit, George R.; Inoue, Masuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2037 - 2042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kamano, Yoshiaki; Pettit, George R.; Inoue, Masuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2037 - 2042
  作者：Kamano, Yoshiaki、Pettit, George R.、Inoue, Masuo、Tozawa, Machiko、Smith, Cecil R.、Weisleder, David

  DOI：——

  日期：——