3-(3-(Fmoc-amino-4-methoxyphenylmethyl)-4-methoxyphenyl)propionic acid | 117286-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-(3-(Fmoc-amino-4-methoxyphenylmethyl)-4-methoxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(α-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-4-methoxybenzyl)-4-methoxyphenylpropionic acid；3-(α-Fmoc-amino-4-methoxybenzyl)-4-methoxyphenylpropionic acid；3-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino](4-methoxyphenyl)methyl]-4-methoxybenzenepropanoic acid；3-[3-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methoxyphenyl]propanoic acid
• CAS: 117286-85-8
• 化学式: C₃₃H₃₁NO₆
• 分子量: 537.612
• InChiKey: KPXNXNQLDUICDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  764.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(Fmoc-amino-4-methoxyphenylmethyl)-4-methoxyphenyl)propionic acid 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUNAKOSHI, SUSUMU;MURAYAMA, EIGORO;GUO, LILI;FUJII, NOBUTAKA;YAJIMA, HARU+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N1B, C. 2791-2800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 羟胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-(3-(Fmoc-amino-4-methoxyphenylmethyl)-4-methoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  基于芴基甲氧基羰基法的改性苯二甲胺作为处理剂用于固相合成肽酰胺

  摘要：

  易于制备的二甲氧基苯甲胺衍生物3-（α-Fmoc-氨基-4-甲氧基苄基）-4-甲氧基苯基丙酸（Fmoc =芴-9-基甲氧基羰基）当用于Fmoc-时，是C-末端酰胺的有用前体基于固相的肽合成；作为树脂的裂解试剂，建议在三氟乙酸中使用硫代茴香醚介导的三甲基甲硅烷基溴化物。

  DOI：

  10.1039/c39880000382

文献信息

• Benzhydrylamine derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0331073A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  Novel benzhydrylamine derivatives represented by general formulas (I) and (II) are useful as reaction reagents for the solid-phase synthesis of polypeptide amides making use of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl group ("Fmoc"). An intermediate for these derivatives represented by the general formula (III) is also disclosed: where R₁ and R₂ each independently represents a C₁₋₃ lower alkyl; n is an integer of 1-4; ℓ is 1 or 2; and m is 1 or 2.

  通式(I)和(II)所代表的新型二苯甲基胺衍生物可用作利用 9-芴甲氧羰基（"Fmoc"）固相合成多肽酰胺的反应试剂。还公开了通式 (III) 所代表的这些衍生物的中间体： 其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地代表 C₁₋₃ 低级烷基；n 为 1-4 的整数；ℓ 为 1 或 2；m 为 1 或 2。
• Novel polypeptides with affinity to lipopolysaccharides and their uses
  申请人：SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0513613A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  A novel polypeptide sequence having the formula in which    A₁ is a hydrogen or at least one and no more than two amino acids selected from the group consisting of lysine and arginine,    A₂ is a tyrosine, phenylalanine or tryptophan residue,    A₃ is an arginine or lysine residue,    A₄ is at least one and no more than two amino acids selected from the group consisting of lysine and arginine, and    A₅ is an -OH or an NH₂, is described. The polypeptide may be used in a pharmaceutical composition as an antimicrobial or antiviral agent, specifically as an anti-HIV agent.

  一种新型多肽序列，其式如下 其中 A₁ 是氢或至少一个但不多于两个选自赖氨酸和精氨酸的氨基酸、 A₂ 是酪氨酸、苯丙氨酸或色氨酸残基、 A₃ 是精氨酸或赖氨酸残基、 A₄ 是选自赖氨酸和精氨酸组成的组中的至少一个但不多于两个氨基酸，以及 A₅ 是-OH 或 NH₂。 该多肽可作为抗菌剂或抗病毒剂，特别是作为抗艾滋病毒剂用于药物组合物中。
• Funakoshi, Susumu; Murayama, Eigoro; Guo, Lili, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2791 - 2800
  作者：Funakoshi, Susumu、Murayama, Eigoro、Guo, Lili、Fujii, Nobutaka、Yajima, Haruaki

  DOI：——

  日期：——
• FUNAKOSHI, SUSUMU;MURAYAMA, EIGORO;GUO, LILI;FUJII, NOBUTAKA;YAJIMA, HARU+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N1B, C. 2791-2800
  作者：FUNAKOSHI, SUSUMU、MURAYAMA, EIGORO、GUO, LILI、FUJII, NOBUTAKA、YAJIMA, HARU+

  DOI：——

  日期：——
• FUNAKOSHI, SUSUMU;MURAYAMA, EIGORO
  作者：FUNAKOSHI, SUSUMU、MURAYAMA, EIGORO

  DOI：——

  日期：——