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1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-thione | 41353-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-thione
英文别名
1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine-2-thione
1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-thione化学式
CAS
41353-82-6
化学式
C7H6N2S2
mdl
——
分子量
182.27
InChiKey
CLDHMHMBEMLLBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-thione 在 amine 、 乙酸乙酯甲醇甲烷 、 silica 、 甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 异丙胺 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 2-isopropylamino-3H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine
    参考文献:
    名称:
    Pyrido-1,2,4-thiadiazine and pyrido-1,4-thiazine derivatives, their
    摘要:
    本文描述了由式##STR1##所代表的吡啶-1,2,4-噻二嗪和吡啶-1,4-噻嗪衍生物,其中A、B、D、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4在说明书中有定义,以及它们的组成和制备方法。这些化合物对中枢神经系统、心血管系统、肺系统、消化系统和内分泌系统的疾病有用。
    公开号:
    US05792764A1
  • 作为产物:
    描述:
    1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噻嗪-2(3H)-酮劳森试剂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2(3H)-thione
    参考文献:
    名称:
    通过活化前体的亲核取代合成三环吡啶并[2,3-b] [1,4]-噻嗪
    摘要:
    合成了类似于三环的1,4-苯并噻嗪衍生物的吡啶基带芳基的化合物。因此,在温和的反应条件下,用不同的N-亲核试剂取代硫代内酯3产生了化合物的前体,将其在进一步的步骤中环化为相应的三环衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400516
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文献信息

  • PYRIDO-1,2,4-THIADIAZINE AND PYRIDO-1,4-THIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:Université de Liège
    公开号:EP0877748B1
    公开(公告)日:2004-11-03
  • US3728343A
    申请人:——
    公开号:US3728343A
    公开(公告)日:1973-04-17
  • [EN] PYRIDO-1,2,4-THIADIAZINE AND PYRIDO-1,4-THIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDO-1,2,4-THIADIAZINE ET DE PYRIDO-1,4-THIAZINE, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1997026264A1
    公开(公告)日:1997-07-24
    (EN) Pyrido-1,2,4-thiadiazine and -1,4-thiazine derivatives represented by formula (I) wherein A, B, D, R1, R2, R3 and R4 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.(FR) Dérivés de pyrido-1,2,4-thiadiazine et 1,4-thiazine représentés par la formule (I) dans laquelle A, B, D, R1, R2, R3 et R4 sont définis dans la description, leurs compositions et procédés de préparation des composés. Les composés sont utiles dans le traitement de maladies du système nerveux central, du système cardiovasculaire, du système pulmonaire, du système gastro-intestinal et du système endocrinien.
  • Synthesis of tricyclic pyrido[2,3-b][1,4]-thiazines via nucleophilic substitution of activated precursors
    作者:Manuela Weber、Walter Jäger、Thomas Erker
    DOI:10.1002/jhet.5570400516
    日期:2003.9
    Pyrido-anellated compounds analogous to tricyclic 1,4-benzothiazine derivatives were synthesized. Thus, under mild reaction conditiones substitution of thiolactim 3 with different N-nucleophiles yielded the precursors for compounds, which were cyclized in a further step to the corresponding tricyclic derivatives.
    合成了类似于三环的1,4-苯并噻嗪衍生物的吡啶基带芳基的化合物。因此,在温和的反应条件下,用不同的N-亲核试剂取代硫代内酯3产生了化合物的前体,将其在进一步的步骤中环化为相应的三环衍生物。
  • Pyrido-1,2,4-thiadiazine and pyrido-1,4-thiazine derivatives, their
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05792764A1
    公开(公告)日:1998-08-11
    Pyrido-1,2,4-thiadiazine and pyrido-1,4-thiazine derivatives represented by the formula ##STR1## wherein A, B, D, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinologic system.
    本文描述了由式##STR1##所代表的吡啶-1,2,4-噻二嗪和吡啶-1,4-噻嗪衍生物,其中A、B、D、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4在说明书中有定义,以及它们的组成和制备方法。这些化合物对中枢神经系统、心血管系统、肺系统、消化系统和内分泌系统的疾病有用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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