(E)-5-(3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester | 155191-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-5-(2,5-dimethoxy-3-propan-2-ylphenyl)-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 155191-78-9
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: XYZMUCLUZKKIPW-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-((E)-5-Bromo-4-methyl-pent-3-enyl)-3-isopropyl-2,5-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  （±）-triptoquinone B和C的非对映选择性全合成

  摘要：

  从烯丙基醚3得到了第一个有效的全合成（±）-对苯二酚B 1和C 2。关键步骤是通过Mn III介导的氧化性自由基环化以及随后的金属氢化物还原，构建2个存在的四个连续的立体异构中心。

  DOI：

  10.1039/c39930000793
• 作为产物：
  描述：

  1-Allyl-2,5-dimethoxy-3-isopropylbenzene 在 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-5-(3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-triptoquinone B和C的非对映选择性全合成

  摘要：

  从烯丙基醚3得到了第一个有效的全合成（±）-对苯二酚B 1和C 2。关键步骤是通过Mn III介导的氧化性自由基环化以及随后的金属氢化物还原，构建2个存在的四个连续的立体异构中心。

  DOI：

  10.1039/c39930000793

文献信息

• Diastereoselective total syntheses of (±)-triptoquinone B and C
  作者：Kozo Shishido、Kiyoto Goto、Asae Tsuda、Yoshihisa Takaishi、Masayuki Shibuya

  DOI：10.1039/c39930000793

  日期：——

  The first and efficient total syntheses of (±)-triptoquinone B 1 and C 2 have been achieved from the allyl ether 3; the key steps are the construction of the four contiguous stereogenic centres present in 2 by the MnIII mediated oxidative free radical cyclisation followed by metal hydride reduction.

  从烯丙基醚3得到了第一个有效的全合成（±）-对苯二酚B 1和C 2。关键步骤是通过Mn III介导的氧化性自由基环化以及随后的金属氢化物还原，构建2个存在的四个连续的立体异构中心。