diethyl 4,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylhydrazonomalonate | 719283-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: diethyl 4,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylhydrazonomalonate
• CAS: 719283-34-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₆O₄
• 分子量: 458.476
• InChiKey: BAURTHVRPWMIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  131.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylhydrazonomalonate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到ethyl 9,10-diphenyl-1,4-dihydro-4-oxopyridazino[3',4':3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物第 10 部分。3-二唑并[3,4-c]哒嗪与反应性亚甲基化合物和其他基团的反应

  摘要：

  合成了3-二唑并[3,4-c]哒嗪并对其转化进行了研究。与反应性亚甲基化合物形成相应的腙和缩合的 1,2,4-三嗪。使用芳香胺和萘酚，重氮化合物被转化为芳偶氮衍生物。重氮化合物进行环加成反应，以 1,4-偶极子的形式反应生成环加成产物。

  DOI：

  10.3987/com-03-9960
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl 4,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylhydrazonomalonate
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物第 10 部分。3-二唑并[3,4-c]哒嗪与反应性亚甲基化合物和其他基团的反应

  摘要：

  合成了3-二唑并[3,4-c]哒嗪并对其转化进行了研究。与反应性亚甲基化合物形成相应的腙和缩合的 1,2,4-三嗪。使用芳香胺和萘酚，重氮化合物被转化为芳偶氮衍生物。重氮化合物进行环加成反应，以 1,4-偶极子的形式反应生成环加成产物。

  DOI：

  10.3987/com-03-9960

文献信息

• Pyridazine Derivatives and Related Compounds Part 10. Reactions of 3-Diazopyrazolo[3,4-c]pyridazine with Reactive Methylene Compounds and Other Groups
  作者：Ali Deeb、Mahmoud Kotb

  DOI：10.3987/com-03-9960

  日期：——

  3-Diazopyrazolo[3,4-c]pyridazine was synthesized and its transformations were investigated. With reactive methylene compounds the corresponding hydrazones and condensed 1,2,4-triazines were formed. With aromatic amines and naphthols the diazo compound was converted into arylazo derivatives. The diazo compound underwent cycloaddition, reacting as a 1,4-dipole to yield cycloaddition products.

  合成了3-二唑并[3,4-c]哒嗪并对其转化进行了研究。与反应性亚甲基化合物形成相应的腙和缩合的 1,2,4-三嗪。使用芳香胺和萘酚，重氮化合物被转化为芳偶氮衍生物。重氮化合物进行环加成反应，以 1,4-偶极子的形式反应生成环加成产物。