(1R,1aS,2R,6aS,12S,18S)-18-benzyl-N-tert-butyl-1,12-diisobutyl-7,10,13,16,19-pentaoxoicosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecine-2-carboxamide | 1215324-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,1aS,2R,6aS,12S,18S)-18-benzyl-N-tert-butyl-1,12-diisobutyl-7,10,13,16,19-pentaoxoicosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecine-2-carboxamide
• 英文别名: (2R,3S,4R,7S,13S,19S)-7-benzyl-N-tert-butyl-4,13-bis(2-methylpropyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,5,8,11,14,17-hexazatricyclo[17.3.0.03,5]docosane-2-carboxamide
• CAS: 1215324-96-1
• 化学式: C₃₆H₅₅N₇O₆
• 分子量: 681.876
• InChiKey: UHBWHXZIDOIGOB-LKAWTTGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 (2R,4R,5S,6R)-6-isobutyl-2-((2S,3R)-3-isobutylaziridin-2-yl)-3-oxa-1-azabicyclo[3.1.0]hexan-4-ol 、 Pro-Gly-Leu-Gly-Phe 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(1R,1aS,2R,6aS,12S,18S)-18-benzyl-N-tert-butyl-1,12-diisobutyl-7,10,13,16,19-pentaoxoicosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hili, Ryan; Rai, Vishal; Yudin, Andrei K., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2889 - 2891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLIC AMINO ACID MOLECULES AND METHODS OF PREPARING THE SAME
  申请人：The Governing Council of the University of Toronto

  公开号：EP2408802B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• US9260479B2
  申请人：——

  公开号：US9260479B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• Hili, Ryan; Rai, Vishal; Yudin, Andrei K., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2889 - 2891
  作者：Hili, Ryan、Rai, Vishal、Yudin, Andrei K.

  DOI：——

  日期：——