5-[2-(methoxycarbonyl)ethenyl]-2'-fluoro-2'-deoxycytidine | 1188523-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-[2-(methoxycarbonyl)ethenyl]-2'-fluoro-2'-deoxycytidine
• 英文别名: methyl 3-[4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1188523-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₆FN₃O₆
• 分子量: 329.285
• InChiKey: HRVNLACNONQKKZ-UGKPPGOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(methoxycarbonyl)ethenyl]-2'-fluoro-2'-deoxycytidine 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-fluoro-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7(8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  [FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

  公开号：

  WO2010101951A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧-2-氟胞苷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 5-[2-(methoxycarbonyl)ethenyl]-2'-fluoro-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NATURAL RIBONUCLEOTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] RIBONUCLÉOTIDES NON NATURELS, ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2009120878A3