2-[5-[phenyl-(5-pyridin-2-yl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-[phenyl-(5-pyridin-2-yl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]pyridine
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄
• 分子量: 376.461
• InChiKey: ABEQCFQMWRJTPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(1Z,3E)-4-(1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-disilazan-2-yl)-1-trimethylsilanyloxy-buta-1,3-dienyl]-pyridine 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[5-[phenyl-(5-pyridin-2-yl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的甲硅烷基胺。合成不饱和受保护伯胺的简便方法。

  摘要：

  N，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基甲基乙炔化锂与亲电试剂的反应为取代和官能化的炔丙基胺的制备提供了简短的方法。已证明它们是各种不饱和保护的伯胺的有用前体。碳-碳三键的加成反应或异构化反应产生了烯丙基，二烯和α-烯丙胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88215-6

文献信息

• Silylamines in organic synthesis. Facile synthetic routes to unsaturated protected primary amines.
  作者：Robert J.P. Corriu、Vilam Huynh、Javed Iqbal、Joël J.E. Moreau、Claude Vernhet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88215-6

  日期：1992.1

  The reactions of lithium N,N-bis(trimethylsilyl)aminomethyl acetylide with electrophilic reagents offered a short preparation of substituted and functional propargyl amines. These are shown to be useful precursors of various unsaturated protected primary amines. Addition reactions to the carboncarbon triple bond or isomerisation reactions gave rise to allylic, dienic and α-allenic amines.

  N，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基甲基乙炔化锂与亲电试剂的反应为取代和官能化的炔丙基胺的制备提供了简短的方法。已证明它们是各种不饱和保护的伯胺的有用前体。碳-碳三键的加成反应或异构化反应产生了烯丙基，二烯和α-烯丙胺。