5,6-二氢-5-氧代吲哚并[1,2-A]喹唑啉-7-乙酸 | 391670-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,6-二氢-5-氧代吲哚并[1,2-A]喹唑啉-7-乙酸
• 中文别名: 5,6-二氢-5-氧代吲哚并[1,2-a]喹唑啉-7-乙酸
• 英文名称: 2-(5-oxo-6H-indolo[1,2-a]quinazolin-7-yl)acetic acid
• 英文别名: CGP 029482；(5-Oxo-5,6-dihydro-indolo[1,2-a]quinazoline-7-yl) acetic acid；(5-Oxo-5,6-dihydro-indolo[1,2-A]quinazolin-7-YL)-acetic acid
• CAS: 391670-48-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: INSBKYCYLCEBOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46
• 溶解度：
  二甲基亚砜：10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-10-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,6-二氢-5-氧代吲哚并[1,2-A]喹唑啉-7-乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过高通量对接发现有效的选择性蛋白激酶CK2抑制剂。

  摘要：

  为了评估蛋白激酶CK2作为开发新型抗肿瘤药的靶标的潜力，我们进行了寻找该酶抑制剂的研究。作为这项工作的一部分，我们在这里报告有效和选择性的CK2抑制剂（5-氧代-5,6-二氢吲哚并[1,2-a]喹唑啉-7-基）乙酸的发现。我们通过使用适当的协议，通过高通量对接我们的公司化合物集合到人CK2同源模型的ATP结合位点中，确定了这种新型结构类型的抑制剂。描述了抑制剂的合成以及CK2抑制活性为对接程序提出的结合方式提供支持的相关类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/jm030827e

文献信息

• SUBSTITUTED INDENO[1,2-B]INDOLE DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASE CK2 AND THEIR USE AS TUMOR THERAPEUTIC AGENTS, CYTOSTATICS AND DIAGNOSTIC AIDS
  申请人：Hemmerling Hans-Jorg

  公开号：US20100056599A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Synthesis of novel substituted indeno[1,2-b]indole derivatives of the type of 5,6,7,8-tetrahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-diones and 5H-indeno[1,2-b]indole-6,9,10-triones, which show pronounced inhibition of the human protein kinase CK2, and the use thereof as active ingredients in medicaments and/or drug products in particular for the treatment of neoplastic diseases.

  合成新型取代的indeno[1,2-b]indole衍生物，包括5,6,7,8-四氢indeno[1,2-b]indole-9,10-二酮和5H-indeno[1,2-b]indole-6,9,10-三酮。这些衍生物表现出显著的抑制人类蛋白激酶CK2的作用，并可作为药物中的活性成分，特别用于治疗肿瘤性疾病。
• [EN] 3 -CYANO- 5 -ARYLAMINO-7 -CYCLOALKYLAMINOPYRROLO [1, 5 -A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE 3-CYANO-5-ARYLAMINO -7-CYCLOALKYLAMINOPYRROLO [1, 5-A] ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013144532A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to chemical compounds of Formula (I): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of CK2. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and treatment of CK2-related conditions and diseases, e.g., cancer.

  该发明涉及化合物的化学结构式(I)：或其盐。在某些实施例中，该发明涉及CK2的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包括本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和治疗与CK2相关的疾病和疾病，例如癌症中的应用。
• Indoloquinazolinones
  申请人：——

  公开号：US20030199502A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R is as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals, for use in the treatment of any state associated with high levels of activeted PARP. 1

  本发明提供化合物(I)的配方，其中R如描述中定义，并提供其制备方法。化合物(I)可用作药物，用于治疗与高水平的活化PARP.1相关的任何状态。
• ANTINEOPLASTIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA

  公开号：EP1892245A2

  公开（公告）日：2008-02-27

  Chemical compounds identified by in silico molecular modelling, and having an structure that allows the blocking of the phosphorylation event, through the interaction of such compounds with the phosphorylation domain or its milieu in the substrates of the Casein Kinase 2 enzyme. This invention comprises also the pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in the preparation of medicines for the treatment of diseases related with neoplasic processes.

  通过硅学分子建模确定的化合物，其结构可通过与酪蛋白激酶 2 酶底物中的磷酸化结构域或其环境相互作用，阻断磷酸化过程。本发明还包括含有此类化合物的药物组合物，以及它们在制备治疗与肿瘤过程有关的疾病的药物中的用途。
• Antineoplasic compounds and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Centro De Ingenieria Genetica Y Biotecnologia

  公开号：EP2474528A1

  公开（公告）日：2012-07-11

  Chemical compounds identified by in silico molecular modelling, and having an structure that allows the blocking of the phosphorylation event, through the interaction of such compounds with the phosphorylation domain or its milieu in the substrates of the Casein Kinase 2 enzyme. This invention comprises also the pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in the preparation of medicines for the treatment of diseases related with neoplasic processes.

  通过硅学分子建模确定的化合物，其结构可通过与酪蛋白激酶 2 酶底物中的磷酸化结构域或其环境相互作用，阻断磷酸化过程。本发明还包括含有此类化合物的药物组合物，以及它们在制备治疗与肿瘤过程有关的疾病的药物中的用途。