(R)-3-Acetoxymethyl-2-((1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-3-enoic acid benzhydryl ester | 73786-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-Acetoxymethyl-2-((1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-3-enoic acid benzhydryl ester
• CAS: 73786-30-8
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₆
• 分子量: 510.546
• InChiKey: GVRXZZSGIGLCFF-FVVBACEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Acetoxymethyl-2-((1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-3-enoic acid benzhydryl ester 在 四氧化锇 、 potassium chlorate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-3-Acetoxymethyl-3,4-dihydroxy-2-((1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-butyric acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Aoki, Tsutomu; Yoshioka, Mitsuru; Kamata, Susumu, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 409 - 413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 (2R)-2-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-iodomethyl-3-butenoic acid diphenylmethyl ester 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以82%的产率得到(R)-3-Acetoxymethyl-2-((1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-3-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Aoki, Tsutomu; Yoshioka, Mitsuru; Kamata, Susumu, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 409 - 413

  摘要：

  DOI：