trans-2-cyclohexanol | 63823-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trans-2-cyclohexanol
• 英文别名: (1R,2R)-2-[bis(phenylsulfanyl)methyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 63823-52-9
• 化学式: C₁₉H₂₂OS₂
• 分子量: 330.515
• InChiKey: JCLUCFXEDVBHAR-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-cyclohexanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-庚烯醛,7,7-二(苯基硫代)-
  参考文献：
  名称：

  A Positive Halogen Mediated Ring-Opening Reaction of 2-(α-Phenylthiobenzyl)cycloalkanol Derivatives

  摘要：

  用 N-氯代琥珀酰亚胺和三乙胺处理后，标题环烷醇（1 和 3）发生新的开环反应，以相当好的收率得到 ω-氧代 α,β-不饱和硫化物 (2)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.317
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 [bis(phenylthio)methyl]lithium 以80%的产率得到trans-2-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  A Positive Halogen Mediated Ring-Opening Reaction of 2-(α-Phenylthiobenzyl)cycloalkanol Derivatives

  摘要：

  用 N-氯代琥珀酰亚胺和三乙胺处理后，标题环烷醇（1 和 3）发生新的开环反应，以相当好的收率得到 ω-氧代 α,β-不饱和硫化物 (2)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.317

文献信息

• Stereoselective ring opening reaction of 2-[(phenylthio)methyl]cycloalkanols mediated by N-chlorosuccinimide and triethylamine
  作者：Ken Takaki、Masateru Yasumura、Takao Tamura、Kenji Negoro

  DOI：10.1021/jo00383a015

  日期：1987.4
• YASUMURA, MASATERU;TAKAKI, KEN;TAMURA, TAKAO;NEGORO, KENJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 1, 317-318
  作者：YASUMURA, MASATERU、TAKAKI, KEN、TAMURA, TAKAO、NEGORO, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• TAKAKI KEN; YASUMURA MASATERU; TAMURA TAKAO; NEGORO KENJI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1256-1261
  作者：TAKAKI KEN、 YASUMURA MASATERU、 TAMURA TAKAO、 NEGORO KENJI

  DOI：——

  日期：——
• Grob-type fragmentation of five- and six-membered rings promoted by cuprous ion
  作者：M. F. Semmelhack、J. C. Tomesch

  DOI：10.1021/jo00435a039

  日期：1977.7