1-Hydroxy-6-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 690232-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-6-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-hydroxy-6-methoxy-2-naphthoate；ethyl 1-hydroxy-6-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 690232-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: KOWHKRCJWGHRSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-6-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,6-dimethoxy-2-isopropylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Substituted Naphthalenes as Potential Intermediates for Polyethers and Terpenoids

  摘要：

  1-Benzyloxy-5-hydroxynaphthalene and 1,6-dimethyl-5-hydroxynaphthalene were prepared from 5-methoxy-alpha-tetralone. 6-Methoxy-alpha-tetralone was converted to 1,6-dimethoxy-2-isopropylnaphthalene.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000018662.02489.8d
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 copper(ll) bromide 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以502 mg的产率得到1-Hydroxy-6-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Substituted Naphthalenes as Potential Intermediates for Polyethers and Terpenoids

  摘要：

  1-Benzyloxy-5-hydroxynaphthalene and 1,6-dimethyl-5-hydroxynaphthalene were prepared from 5-methoxy-alpha-tetralone. 6-Methoxy-alpha-tetralone was converted to 1,6-dimethoxy-2-isopropylnaphthalene.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000018662.02489.8d

文献信息

• Synthesis of Some Substituted Naphthalenes as Potential Intermediates for Polyethers and Terpenoids
  作者：A. K. Banerjee、P. S. Poon、M. S. Laya、J. A. Azocar

  DOI：10.1023/b:rugc.0000018662.02489.8d

  日期：2003.11

  1-Benzyloxy-5-hydroxynaphthalene and 1,6-dimethyl-5-hydroxynaphthalene were prepared from 5-methoxy-alpha-tetralone. 6-Methoxy-alpha-tetralone was converted to 1,6-dimethoxy-2-isopropylnaphthalene.