5-hydroxy-5-(4'-nitrobenzyl-α-d1)-1,3-dimethylbarbituric acid | 110449-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-hydroxy-5-(4'-nitrobenzyl-α-d1)-1,3-dimethylbarbituric acid
• 英文别名: 5-[deuterio-(4-nitrophenyl)methyl]-5-hydroxy-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 110449-14-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₆
• 分子量: 308.255
• InChiKey: OHNWXARPLSCHEF-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  121.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-(4-硝基苯亚甲基)-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 在 硼氘化钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5-hydroxy-5-(4'-nitrobenzyl-α-d1)-1,3-dimethylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Chen, Xing; Kimura, Teiji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 60 - 69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild oxidation of allylic and benzylic alcohols with 5-arylidene barbituric acid derivatives as a model of redox coenzymes.
  作者：Kiyoshi Tanaka、Xing Cheng、Teiji Kimura、Fumio Yoneda

  DOI：10.1248/cpb.34.3945

  日期：——

  Under neutral conditions 5-arylidene 1, 3-dimethylbarbituric acid effectively oxidizes allylic and benzylic alcohols to the corresponding carbonyl compounds.There is a close relationship between oxidizing ability and electron density on the aromatic ring. The mechanism of this oxidation involves hydride transfer from the alcohol.

  在中性条件下，5-芳基亚甲基-1,3-二甲基巴比妥酸有效地将烯丙基和苯基醇氧化为相应的羰基化合物。氧化能力与芳环上的电子密度之间存在密切关系。这种氧化的机制涉及醇的氢转移。
• TANAKA, KIYOSHI;CHEN, XING;KIMURA, TEIJI;YONEDA, FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 60-69
  作者：TANAKA, KIYOSHI、CHEN, XING、KIMURA, TEIJI、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——