1-BOC-(3R)-3-CBZ-氨基哌啶 | 320580-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-BOC-(3R)-3-CBZ-氨基哌啶
• 中文别名: (3R)-3-苄氧羰基氨基哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-(benzyloxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 320580-76-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: DPJNXCVNNCIYKQ-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-(3R)-3-CBZ-氨基哌啶 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give a light yellow oil (572 mg, 99%)的产率得到(R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  3-substituted piperidines comprising urea functionality, and methods of use thereof

  摘要：

  本发明的一个方面涉及到包含脲官能团的新型杂环化合物。本发明的第二个方面涉及到将包含脲官能团的新型杂环化合物用作各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及到将包含脲官能团的新型杂环化合物用作镇痛剂。

  公开号：

  US20010056090A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-BOC-(3R)-3-CBZ-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的双环化合物DS54360155，它是一种口服有效的止痛药，没有mu阿片类受体激动剂活性。

  摘要：

  我们合成了天然生物碱，可可定的衍生物，并在口服后在ddY小鼠中的乙酸诱导的扭体试验和福尔马林试验中评估了这些衍生物。结果，我们确定了（5 S）-6-甲基-1,3,4,5,6,8-六氢-7H-2,5-甲基[1,5]重氮基[7,8-b]吲哚-7-硫酸盐15a（DS54360155）具有独特的原始双环骨架，比可可啶具有更强的镇痛作用。此外，15a没有表现出μ阿片受体激动剂活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126748

文献信息

• 3-substituted piperidines comprising urea functionality, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20010056090A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds comprising urea functionality. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as ligands for various cellular receptors, including opioid receptors, other G-protein-coupled receptors and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as analgesics.

  本发明的一个方面涉及包含脲功能团的新型杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将包含脲功能团的新型杂环化合物用作各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将包含脲功能团的新型杂环化合物用作镇痛剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED 3-AMINOPIPERIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE 3-AMINOPIPÉRIDINE ENRICHIE EN ÉNANTIOMÈRES
  申请人：REUTER CHEMISCHE APPBAU KG

  公开号：WO2014128139A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically enriched 3-aminopiperidine, and in particular of its R-enantiomer (R)-3-aminopiperidine. The invention also relates to an enantiomerically enriched intermediate of said process and to specific acid-addition salts of 3-aminopiperidine (hereinafter also APIP) that are useful for obtaining a single enantiomer of APIP, and to crystalline (R)-3-aminopiperidine-dihydrochloride-monohydrateand crystalline (S)-3-aminopiperidine-dihydrochloride-monohydrate.

  本发明涉及一种制备对映体富集的3-氨基哌啶的方法，特别是其R-对映体（R）-3-氨基哌啶。该发明还涉及该过程的对映体富集中间体，以及对3-氨基哌啶（以下简称APIP）的特定酸加盐，用于获得APIP的单一对映体，并且涉及结晶的（R）-3-氨基哌啶二盐酸盐一水合物和结晶的（S）-3-氨基哌啶二盐酸盐一水合物。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 3-AMINOPIPERIDINE OR SALT THEREOF
  申请人：Mori Kohei

  公开号：US20100105917A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to a method for producing an optically active 3-aminopiperidine or salt thereof. In the method, a racemic nipecotamide is stereoselectively hydrolyzed to obtain an optically active nipecotamide and an optically active nipecotic acid in the presence of an enzyme source derived from an organism, and then the optically active nipecotamide is derived into an optically active aminopiperidine or salt thereof by aroylation, Hofmann rearrangement, deprotection of the amino group and further deprotection; or the optically active nipecotamide is derived into an optically active aminopiperidine or salt thereof by selective protection with BOC, Hofmann rearrangement and further deprotection. It is possible by the present invention to produce an optically active 3-aminopiperidine or salt thereof useful as a pharmaceutical intermediate from an inexpensive and easily available starting material by easy method applicable to industrial manufacturing.

  本发明涉及一种生产光学活性3-氨基哌啶或其盐的方法。在该方法中，通过在有机体衍生的酶源存在下，立体选择性水解一个混合的尼皮科酰胺来获得光学活性尼皮科酰胺和光学活性尼皮科酸，然后通过酰化、霍夫曼重排、氨基保护基的去除和进一步的去保护，将光学活性尼皮科酰胺转化为光学活性氨基哌啶或其盐；或者通过用BOC进行选择性保护、霍夫曼重排和进一步的去保护，将光学活性尼皮科酰胺转化为光学活性氨基哌啶或其盐。通过本发明，可以从廉价且易得的起始材料中通过简单的工业制造方法生产出一种作为药物中间体有用的光学活性3-氨基哌啶或其盐。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20100056497A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I) being useful as a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R 1a is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1b is an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 1c is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are independently the same or different, and each is a group of the formula: -A-B (in which A is a single bond, —(CH 2 ) s O—, —(CH 2 ) s N(R 4 )CO—, etc., B is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.), etc.; R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; s is 0, etc.; and n is 1, etc.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其可用作肾素抑制剂，或其药学上可接受的盐。其中，R1a是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等；R1c是氢原子，可选地取代的C1-6烷氧基等；R2是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c和R3d独立且相同或不同，每个是式：-A-B的基团（其中A是单键，-(CH2)sO-，-(CH2)sN(R4)CO-等，B是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等）等；R4是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；s为0等；n为1等。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED 3-AMINOPIPERIDINE
  申请人：REUTER CHEMISCHE APPARATEBAU KG

  公开号：US20160251311A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically enriched 3-aminopiperidine, and in particular of its R-enantiomer (R)-3-aminopiperidine. The invention also relates to an enantiomerically enriched intermediate of said process and to specific acid-addition salts of 3-aminopiperidine (hereinafter also APIP) that are useful for obtaining a single enantiomer of APIP, and to crystalline (R)-3-aminopiperidine-dihydrochloride-monohydrate and crystalline (S)-3-aminopiperidine-di-hydrochloride-monohydrate.

  本发明涉及一种制备对映富集的3-氨基哌啶，特别是其R-对映体（R）-3-氨基哌啶的方法。本发明还涉及一种对映富集的中间体及用于获得APIP单一对映体的特定酸加成盐，以及结晶的（R）-3-氨基哌啶-双氯化物-一水合物和结晶的（S）-3-氨基哌啶-双氯化物-一水合物。