1-Methyl-3-nitro-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one | 116061-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Methyl-3-nitro-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
• 英文别名: [1,2,4]Triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one, 1-methyl-3-nitro-；1-methyl-3-nitro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 116061-62-2
• 化学式: C₅H₄N₆O₃
• mdl: MFCD01820314
• 分子量: 196.125
• InChiKey: BCKMMROKSGOWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-nitro-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one 在 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到3-Amino-1-methyl-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reduction of nitro derivatives of azolo[5,1-c][1,2,4]triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475259
• 作为产物：
  描述：

  Sodium salt of 6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine 、 碘甲烷 生成 1-Methyl-3-nitro-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  RUSINOV, V. L.;ULOMSKIJ, E. N.;CHUPAXIN, O. N.;ZUBAIROV, M. M.;KAPUSTIN, +, XIM. -FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 41-44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANRORC process in 1-alkylazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-ones
  作者：Evgeny N. Ulomskiy、Daniil N. Lyapustin、Evgeny M. Mukhin、Egor K. Voinkov、Victor V. Fedotov、Konstantin V. Savateev、Oleg S. Eltsov、Evgeny B. Gorbunov、Roman A. Drokin、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1007/s10593-018-2231-0

  日期：2018.1

  Nucleophilic substitution of nitro group in 1-alkylazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-ones proceeds according to the ANRORC mechanism, involving the opening of azine ring, nucleophilic substitution, and cyclization. The structures of all intermediates were confirmed by spectral data.

  1-烷基azolo [5,1- c ] [1,2,4] triazin-4（1 H）-ones中硝基的亲核取代反应根据ANRORC机理进行，包括打开嗪环，亲核取代和环化。所有中间体的结构均通过光谱数据证实。
• Nitroazines. 7. Alkylation of 6-nitro-7-oxo-4,7-dihydroazolo[5,1-c][1,2,4]-triazines and identification of the products
  作者：E. N. Ulomskii、V. L. Rusinov、O. N. Chupakhin、G. L. Rusinov、A. I. Chernyshev、G. G. Aleksandrov

  DOI：10.1007/bf00479378

  日期：1987.11
• Nitroazines. 9. Characteristic features of nucleophilic substitution of the nitro group in dihydroazolo[5,1-c] [1,2,4]triazines
  作者：V. L. Rusinov、E. N. Ulomskii、O. N. Chupakhin、A. Yu. Petrov、E. A. Sharonov

  DOI：10.1007/bf00479921

  日期：1989.2
• Rusinov; Ulomskii; Kozhevnikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 5, p. 738 - 744
  作者：Rusinov、Ulomskii、Kozhevnikov、Chupakhin、Aleksandrov

  DOI：——

  日期：——
• RUSINOV, V. L.;ULOMSKIJ, E. N.;CHUPAXIN, O. N.;PETROV, A. YU.;SHARONOV, E+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 253-257
  作者：RUSINOV, V. L.、ULOMSKIJ, E. N.、CHUPAXIN, O. N.、PETROV, A. YU.、SHARONOV, E+

  DOI：——

  日期：——