2-甲氧基苯甲酰基溴化物 | 151093-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基苯甲酰基溴化物
• 英文名称: 2-Methoxybenzoyl bromide
• CAS: 151093-32-2
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: OIZDFDUOVHDTLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-3,5-dihydroxy-4H-chromen-4-one 、 2-甲氧基苯甲酰基溴化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Metal Ions Chelator Quercetin Derivatives with Potent Anti-HCV Activities

  摘要：

  α,γ-二酮酸（DKA）1a的类似物或同系物通过螯合活性部位的两个镁离子，显示出对丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的强效抑制作用。黄酮类化合物槲皮素（2）的抗HCV活性部分可归因于其作为DKA的结构模拟物。为了阐明抑制作用所需的结构特征并提高抗HCV效力，设计、合成了两种新型槲皮素类似物，即7-O-芳甲基槲皮素和槲皮素-3-O-苯甲酸酯，并在基于细胞的实验中评估了它们的抗HCV特性。在38个新合成的化合物中，7-O-取代衍生物3i和3-O-取代衍生物4f在相应系列中最具活性（EC50分别为3.8 μM和9.0 μM）。对接研究表明，槲皮素类似物能够与HCV NS5B活性部位的两个镁离子建立关键配位，并与其残基相互作用。

  DOI：

  10.3390/molecules20046978

文献信息

• Design and synthesis of pyrazole derivatives against neutrophilic inflammation
  作者：Ko-Hua Yu、Kai-wen Tien、Wei-Chun Wang、Ching-Ho Chi、Keng-Chang Tsai、Chen-Hsi Chou、Tsong-Long Hwang、Hsin-Yi Hung

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115874

  日期：2023.12

  binding poses of 58 and 59 in the PDE4 active site. An in vivo pharmacokinetic study revealed that the half-life of 59 was approximately 79 min when using intravenous bolus administration. This work introduced a new class structure of PDE4 inhibitors resulting in potent neutrophil inactivation activity, with the aim of contributing to new anti-inflammatory drug discovery.

  中性粒细胞是最丰富的免疫细胞。然而，中性粒细胞失调会导致急性和慢性炎症，并与多种疾病有关。这项研究的目的是开发人类中性粒细胞的抗炎剂。对具有抑制呼吸爆发潜力的内部化合物进行了药物筛选，呼吸爆发涉及人类中性粒细胞中超氧阴离子的产生。然后应用生物等排置换来设计更具活性的衍生物。超氧阴离子产生活性最有效的抑制剂是化合物58和59，其IC 50值分别为13.30和9.06 nM。58和59的抑制作用被PKA抑制剂H89逆转。PDE选择性筛选表明，抑制效果最好的是PDE4B1和PDE4D2，在10 μM浓度59时，抑制活性分别为83%和85% 。最终的分子模拟实验强调了PDE4 活性位点中58和59的结合姿势略有不同。体内药代动力学研究表明，静脉推注给药时， 59的半衰期约为 79 分钟。这项工作引入了 PDE4 抑制剂的新类别结构，可产生有效的中性粒细胞失活活性，旨在促进新的抗炎药物的发现。
• OLEXNOVICH, L. P.;TIXONOVA, M. E.;VOLOSHIN, N. A.;FURMANOVA, N. G.;LESIN,+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 476-487
  作者：OLEXNOVICH, L. P.、TIXONOVA, M. E.、VOLOSHIN, N. A.、FURMANOVA, N. G.、LESIN,+

  DOI：——

  日期：——
• US3947471A
  申请人：——

  公开号：US3947471A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US3970671A
  申请人：——

  公开号：US3970671A

  公开（公告）日：1976-07-20
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENZALUTAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'ENZALUTAMIDE
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2016051423A2

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to an improved process for the preparation of enzalutamide by conventional synthesis, which avoids utilization of microwave irradiation and noxious reagents. The present invention also relates to an improved process for preparation of 4- isothiocyanato-2-(trifluoromethyl) benzonitrile, which is an intermediate in the synthesis of Enzalutamide.